如何改进elisa试剂盒实验中出现的错误
ELISA试剂盒有许多实验操作步骤，新手操作难免出错。其中许多错误是由不充分的细节造成的。有很多方法可以减少这种错误，比如在做实验时少说话，以防止唾液掉进酶的标签中。当然，我们也要学会探索自己的问题，找出原因。那么，我们如何改进ELISA试剂盒实验中的错误呢?
1、评价试剂的实用性
试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂仅在试剂符合要求后才能使用。
2、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
严格按照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改进的是，只有经过反复的试验，如洗盘的数量，才能加以改进。
3、加样要准确、快速
样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确定度直接影响显色效果。此外，显色深度和A值的确定与显色剂和终液体的加入量有关，因此样品的装载应谨慎。需要在一定时间内完成采样的实验，如果采样速度慢，会出现误差，试剂会暴露很长时间，特别是当室温过高时，保质期会缩短甚至失效。
4、检验技术人员应具备实验室操作的基本素质和实践经验。
检测技术人员能够熟练操作实验仪器仪表，具有一定的总结和分析问题的能力，能及时、妥善地解决ELISA试剂盒实验中出现的意外情况。
5、洗涤要彻底
洗版不彻底，酶偶联物的背景颜色为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，可以随时使用。旧的洗涤剂会增加背景，也可能出现假阳性。
6、严控ELISA试剂盒实验反应时间
ELISA试剂盒反应时间过长，酶被灭活，反应时间过短，酶与血清中的微生物抗原和抗体不能完全结合，产物结构松散不稳定，易清洗，易产生假阴性。

原创作者：本生（天津）健康科技有限公司