本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

人抗BB抗体（BB-Ab）elisa试剂盒技术文献说明

【 试剂盒名称】

人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒

【试剂盒用途】

定量检测人血清、血浆及相关液体样本中抗BB抗体(BB-Ab)的含量。

【检测原理】

本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被抗BB抗体(BB-Ab)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中抗BB抗体(BB-Ab)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中抗BB抗体(BB-Ab)含量。

【试剂盒组成】

1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL

2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL

320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL

4标准品稀释液6mL10说明书1份

5样本稀释液6mL11封板膜1张

6酶标试剂6mL12密封袋1个

备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

人抗BB抗体（BB-Ab）ELISA试剂盒技术文献说明

1、37℃恒温箱

标准规格酶标仪

精密移液器及次性吸头

蒸馏水

次性试管

吸水纸

【操作步骤】

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【样本要求】

1、样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒注意事项】

1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1-200ng/ml范围内)，乘以总稀释倍数即为样本zui终浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加个就要更换次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
 

人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒使用说明书

【操作程序总结】

准备试剂，样品和标准品 加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【检测范围】

0.1-200ng/ml

【规格】

96T/盒、48T/盒

【贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【有效期】

6个月

【供应商】

天津本生

原创作者：本生（天津）健康科技有限公司