Tris缓冲体系产品介绍

　　ris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，Tris碱的水溶液pH在10.5左右，其常用作生物缓冲液，缓冲液常用pH值为6.8、7.4、8.0、8.8，其pH值随温度变化很大。一般来说，温度每升高1℃，pH值下降0.03。Tris常用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度，例如配制Tris-EDTA溶液，TBE电泳缓冲液，甘氨酸缓冲液、抗原修复液等，在分子生物学，免疫学中广泛使用。

　　使用说明：

　　1、1×缓冲液类产品一般无需稀释，可直接使用。

　　2、5×、10×、20×等高浓度溶液需用蒸馏水或去离子水稀释至1×再使用。

　　常用产品：

　　(1)Tris-EDTA缓冲液简称TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH8.0)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物学试剂。其主要原理是EDTA可以螯合金属离。本产主要由Tris、EDTA组成，用DEPC处理后，高压灭菌，主要用于核酸的溶解等分子生物学实验。

　　(2)Tris-MOPS电泳缓冲液(10×)主要由 tris、MOPS、EDTA、SDS 组成，主要用于 bis-tris 凝胶的电泳缓冲液。适合分离 14-200kd 的蛋白。

　　(3)Tris-Tricine 阴缓冲液(10×)由 Tris、Tricine、SDS 等组成，用于 Tris-Tricine 缓冲液系统分离 SDS 和多肽。

　　(4)Tris-Tricine 阳缓冲液(10×)由 1M Tris等组成，不含变性剂SDS，用于 Tris-Tricine 缓冲液系统分离 SDS 和多肽。

　　(5)Tris-EDTA抗原修复液(1×，pH9.0)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，可考虑进行抗原修复。

　　(6)Tris-甘氨酸电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。其中粉剂试剂电泳缓冲液预混粉剂，便于储存、操作简便。其中5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液成分为：125mM Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V)SDS。

　　(7)TAE缓冲液预混干粉，精选原料，经过特殊加工处理，呈白色粉末状，溶解性好，使用起来方便快捷。可迅速配制成1×TAE：含40mM Tris-Acetic Acid，1mM EDTA，pH8.2±0.2。

　　(8)TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成分是Tris-硼酸盐与 EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。

　　(9)TBST 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于Western Blot实验中洗去膜上非特异性结合的抗体等试剂，是常用分子生物学试剂。由Tris-HCl构成稳定的PH缓冲体系，NaCl提供等渗条件，Tween-20作为去污剂可增加缓冲液的洗脱能力。

　　(10)TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的PH缓冲体系，NaCl 提供等渗条件。

　　(11)平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)主要由0.02mol/L Tris、0.1%BSA组成， pH值为7.0，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。

　　(12)Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度。Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH8.0)由50mM Tris-HCl (pH8.0)、0.1% Triton X-100、氯化钠组成，用于清洗免疫亲和层析的柱子。

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