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使用血球计数板时有哪些注意事项? 2024已更新(每日/实时)
点击次数:79 发布时间:2024/8/7 10:01:55
使用血球计数板时有哪些注意事项?
1、显微镜计数室。不及时清洁或更换计数室可能会对后续的实验产生较大影响。我正在数。因此,每次使用血球计数板都需要对计数室进行显微镜检查。如果在显微镜检查过程中发现计数室有污垢,应在进行实验根据需要进行清洁和干燥。
2、摇匀并将液体握在手中。吸出培养液进行计数,应轻轻摇动试管,使细菌均匀分散,防止结块。这提高了计数的代表性和准确性。
3、先盖上血盖,再加入菌液。摇匀菌悬液后,将血盖玻片置于血球计数板上,用滴管吸取少量菌悬液,从滴管中央平台滴下一小滴菌悬液。利用液体的表面张力沿着血液盖玻片的顶部边缘一次性填充计数区域。如果先添加菌液再盖上血盖,会导致菌液添加过多,血盖无法与血球计数板支架接触,血盖很容易浮在血球计数板上。细菌溶液。气泡可能导致计数太大。
4、计数静置一段时间。静置5分钟,一旦细菌悬浮液不再漂浮并且所有酵母都沉淀下来,将血细胞计数器放在显微镜下进行计数。找到低倍镜头下需要观察和计数的大方块和中间方块,将中间方块移至视场中心,转动转换器将其移至高倍镜头处。来数数。
5、用高倍镜头调节亮度。使用平面镜和一个小开口,以低放大倍数清楚地看到血细胞计数器上的酵母。然而,如果将转换器换成高倍率镜头,即使使用平面镜或小光圈,视野也常常会变白,看不到任何东西。这时,尝试操作金属灯。在快门上安装一个防护罩以阻挡光线。活酵母和培养基的折射率相似,因此在高倍率下视野变暗。
6、掌握计数原理。一般来说,很好控制观察到的菌液浓度,使每个小方格内有45个细菌。如果浓度太高,请适当稀释并进行“计数”。基本规则是“不要倒数,向左数,不要向右数”。
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