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核酸提取 pcr 耗材,八联管、96 孔板您了解吗 !
点击次数:1086发布时间:2021/10/26
核酸提取 pcr 耗材,八联管、96 孔板您了解吗 !
先天我们来聊聊 PCR 实验中很关键的要素——耗材。作为 PCR 常客,了解 PCR 耗材相关的特性和术语是有必要的。
市面上的 PCR 耗材有很多,各种品牌、规格、颜色等,让人眼花缭乱。我们来慢慢认识它。材质 PCR 耗材的原材料通常是聚丙烯。它是一种很好的耐热惰性物质 (使用温度范围为 -30~140℃),能够承受 PCR 反应热循环过程中的热能变化,很好地封闭和保护 PCR 反应体系中的物质。
颜色常见的有白管和透明管。在传统 PCR 实验中,两者没有区别。但是,在相同的荧光定量/qPCR 实验中,对于顶端信号读取的 qPCR 仪器 (在管的上方采集荧光信号) 来说,白管的灵敏度和一致性相对更高。这是为什么呢?
>>与透明管相比,A 白管得到的 Ct 值更低;B 白管得到的重复性更好
qPCR 的核心数据是 Ct 值,而荧光信号是 Ct 值计算的数据来源,所以管内的荧光能否完好地传递至检测器是至关重要的。白色的管壁能够阻止荧光穿过管壁和折射 (下图 A),进而防止荧光传至加热模块 (放管子的金属孔壁),被模块吸收或发生不一致反射等情况。相比于透明管,在白管的顶端能够采集到更强,更聚焦的荧光信号。
A 透明管和白管中荧光信号走向;B 分别加入等量荧光素后,荧光强度对比
So,假如你正在使用的是顶读 qPCR 仪,那么安利一下,不妨用白管试试哦 ~
质量 (是否干净) 这里强调一下耗材质量的重要性。qPCR 耗材必须保证没有污染物和抑制剂。高压和辐射能够去除细菌和 DNA 酶,但不能去除灰尘和 DNA 残留,它们可能会抑制 PCR 反应或产生非特异性扩增。物质是具有吸光度的,即便是很小的污染物也会吸收反应体系中的荧光,影响荧光信号的采集。用一个夸张版的实验来演示一下杂质污染对实验的影响,在八联排的一个反应孔中放入一粒杂质,不出所料,扩增结果曲线出现了显著的异常。
↑ 8 复孔重复性反应结果,左边孔中的杂质让曲线「跑偏」
Tips 注意不要让耗材长期暴露在空气中,取出耗材后,一定要快速封好包装袋,避免用裸手接触。有条件的话,可在超净台中操作。
容量/尺寸/通量
容量决定了可加样的多少 (反应体积)。加样过多会导致热传导效率下降,溢出或交叉污染; 而加样不足会引起样品蒸发损耗。qPCR 仪的加热模块也会决定可适配的耗材和适用的反应体系大小。通量很容易理解,就是单次实验多能上多少个样品。常见的容量和通量规格如下表所示
单管/八联排 0.2 mL、0.1 mL
96 孔板 0.2 mL、0.1 mL
384 孔板 0.02 mL
容量规格也常用标准和低容量来区分。low profile(低容) 耗材的高度更低,这种短小设计地减少了反应体系上方的空间 (「死体积」——无用部分),降低热循环过程中的蒸发影响,同时能够让加热模块更大程度地将其包裹,提高热传导效率。因此,低容管也被称为「快速」管或板。
Tips 常见的反应体积一般为 20 µL,推荐使用 0.1 mL 或 low profile 的低容反应管。
管壁厚度
PCR 耗材的管壁厚度要均一,才能提供一致的热传导。超薄管壁较标准版薄 50%,可进一步减少热屏障,带来更快更好的反应效果。当然,建议选超薄的。
透明度 qPCR 的管盖和封膜需要具有很高的光学透性,确保佳的荧光信号的穿透和传递,减少失真 (针对顶读 qPCR 仪)。管壁的透明度越高反倒会影响实验结果,理由在面解释过。传统 PCR 可忽略此特点。裙边 PCR 板的裙边指的是板的周围延伸部分。额....... 这个裙边作用是在构建反应体系时为移液过程提供稳定性支撑,以及结合自动化工作站时提供机械强度和抓手。常见的有三种:无裙边、半裙边和全裙边 (对应下图 A、B、C)。
Tips 简单理解就是,裙边的意义更多在于为工业化、自动化批量处理提供便利,与机械臂的结合。在常规科研实验室中可能不太需要,使用无裙边板即可。
封板膜
PCR 封板膜由透明塑料或铝箔制成。黏性透明薄膜比较常见,适配于 96 或 384 孔板,要有足够好的光透性。可以在封膜时用个小卡片把孔周围的膜压紧,避免漏气等现象。实验室里的贴膜 boy 们应该很熟悉了吧。可以简单理解为......
黏性铝膜可能比较少见,尽管不适合 qPCR,但对于光敏样品是理想的耗材,由于可以穿刺,便于 PCR 中样品转移。(适用于传统 PCR)
总结:耗材作为 PCR 体系的载体,对提高实验数据质量是非常重要的。 有关 pcr 耗材,八联管、pcr 96 孔板选择 !? 本生生物小编就分享到这了,看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧 ! 总的来说,希望对大家有所帮助。