关于ELISA试剂盒的实验操作需要掌握哪些技巧!
 

　　人ELISA试剂盒实验操作中，须特别注意细节问题，细节往往决定着试验的成功与否。关于ELISA试剂盒的实验操作，BUNSEN本生技术提醒您，这些细节很重要：

　　1、吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

　　2、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。

　　3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　4、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

　　5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

　　6、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
 

　　7、要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。

　　8、每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

　　9、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

　　10、样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。

　　11、为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

　　12、ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗che 底。

　　13、剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

　　14、对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

　　15、没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。

　　16、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

　　17、人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。

　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。人ELISA试剂盒 试剂盒 本生试剂盒