琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

产品特点及优势

本产品是用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：

1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒全部解决。

2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。

3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。

4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。

5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶完全一致，使用完美衔接，您只需要用您之的 TAE 电压电泳即可。

货号及成分

1. 琼脂糖预染预制胶 10 块，规格：8 孔，每孔大上样量：25µl，您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：

当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳 DNA 样本的处理，使用时将 1 倍体积的 6×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。

TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。

货 号

10088 10108 10128 10158 10188 10208

浓度

0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手册

运输及保存:

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。

6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，长期需要-20℃保存，有效期 12 个月。

TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。

自备试剂:

核酸样品、Marker、去离子水

使用方法:

1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。

2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负。如样品孔内有气泡，应设法除去。

3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。

4. 接通电源，红色为正，黑色为负，切记 DNA 样品由负往正泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。

6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。

电泳胶图:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min