胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生

　　产品名称胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)

　　REF:CC032

　　储运条件

　　-20℃保存。

　　产品组成

　　组分规格　　CC032-100ml　　CC032-500ml

　　胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%)　　100ml　　500ml

　　主要成分:主要由 0.25%胰酶、0.02%EDTA 等组成，不含酚红，过滤除菌。

　　自备材料:

　　1. 微量移液器

　　2.PBS、Hanks 液或无血清培养液

　　3. 显微镜

　　4. 离心机

　　胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) 天津本生 产品简介

　　胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。肤

　　蛋自酶的特点还在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将

　　蛋自质水解为肽，进而分解为氨基酸，其适温度约为37℃。

　　Regal的Trypsin-EDTA solution:含0.25%胰班、0.02%EDTA。该落液经过过混除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一

　　些组织的消化。该产品通常室温消化 Imin 左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

　　胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25 :0.02) 天津本生

　　使用方法(仅供参考)

　　1.贴壁细胞的消化

　　①吸除培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

　　2加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5~2min，不同的细胞消化时间有所不同。

　　③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液，加入含血清的细脚培手清，吹打下细胸，即可直接用干后续空验。

　　④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

　　5如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心lmin，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

　　2.组织的消化

　　不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。