胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红 100ml
 

　　保存：-20℃ 保存，有效期 12个月。

　　在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

　　胰蛋白酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

　　保存：-20℃保存，有效期12个月。

　　使用方法：

　　1. 贴壁细胞的消化：

　　a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

　　b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。

　　c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

　　d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

　　e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

　　2. 组织的消化：

　　不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

　　注意事项：

　　1.由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;

　　2.本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;

　　3.不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;

　　4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　胰蛋白酶消化液(0.25%)  本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。