感受态细胞（competent cell）：理化方法诱导细胞，使其处于*适摄取和容纳外来DNA的生理状态。
主要原理就是通过处理使细胞的通透性变大，直观的说，使得细胞膜表面出现一些孔洞，便于外源基因或载体进入感受态细胞。由于细胞膜的流动性，这种孔洞会被细胞自身所修复。CaCl2法
1.将快速生长的大肠杆菌置于经低温（0℃）预处理的低渗氯化钙溶液中，便会造成细胞膨胀，同时Ca2+会使细胞膜磷脂双分子层形成液晶结构，促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开来，离开所在区域，诱导细胞成为感受态细胞
OrigamiB(DE3) 感受态细胞厂商出售细胞膜通透性发生变化，极易与外源DNA相粘附并在细胞表面形成抗脱氧核糖核酸酶的羟基－磷酸钙复合物。
联合其它的二价金属离子（如Mn、Co）、DMSO或还原剂等物质处理细菌，则可使转化率提高100～1000倍。

OrigamiB(DE3) 感受态细胞厂商出售2.此时，将该体系转移到42℃下做短暂的热刺激（90s），细胞膜的液晶结构会发生剧烈扰动，并随机出现许多间隙，外源DNA就可能被细胞吸收。进入细胞的外源DNA分子通过复制、表达，实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。
OrigamiB(DE3) 感受态细胞厂商出售3.将转化后的细胞在选择性培养基上培养，筛选出带有外源DNA分子的阳性克隆。elisa试剂盒的样品搜集办法，是搜集标本前有必要清楚要检测的成份是否满足安稳。对搜集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特别原因需求周期搜集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免重复冻融。elisa试剂盒标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
电转法
电击法不需要预先诱导细菌的感受态，依靠短暂的电击，促使DNA进入细菌，转化率能达到109~1010转化子/ug闭环DNA。因操作简便，愈来愈为人们所接受
意义编辑

将构建好的载体转入感受态细胞进行表达，不仅可以检验重组载体是否构建成功，*主要的是感受态细胞作为重组载体的宿主可以进行后续实验，如蛋白质表达纯化等工作。

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