平布曲明生产厂家 平布曲明价格2022已更新报价

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本公司今日报道:主要通过其胺类（仲胺和类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。

药学

口服吸取迅速，单次服药平均*少可吸收77%， 血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为 1750l/h，半衰期为11小时。

经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素p450(3a4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的m1和m2，这些活性代谢为具有药理活性代谢物m5和m6。

中药物原形及其代谢产物的浓度在服药后3-4小时内可达峰值，服药4天内m1和m2的人血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。

用法用量

推荐剂量为每天服1次，一次5-10mg。如体重减轻不明显2周后可增至每天15-20mg用量。通用名：盐酸东布曲明

英文明：dobutramine

包装规格：5kg

规格型号：98%

性状：白色或微白色粉末东布曲明，通用名是盐酸东布曲明，为白色或微白色粉末状，本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。肾功能不全患者 、高血压、糖尿病人禁用。

通用名：盐酸东布曲明

英文明：dobutramine

包装规格：5kg

规格型号：98%

性状：白色或微白色粉末

原创作者：安徽美和达生物科技有限公司