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快速细胞冻存液

点击次数:61发布时间:2023/9/9 15:22:15

  快速细胞冻存液

更新日期:2023/9/9 15:22:15

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简单介绍:快速细胞冻存液产品介绍快速细胞冻存液为通用型无血清细胞冻存液,用冻存液重悬细胞后可直接置于-80℃冻存,且可在-80℃长期保存(>5 年)。该冻存液可降低细胞在冻存过程中冰晶的产生,提高细胞活力

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优质供应

详细内容

快速细胞冻存液

产品介绍

快速细胞冻存液为通用型无血清细胞冻存液用冻存液重悬细胞后可直接置于-80冻存可在-80℃长期保存(>5 年)。

该冻存液可降低

细胞在冻存过程中冰晶的产生,提高细胞活力和复苏率;本产品化学成分明确,不含异源蛋白保证冻存细胞的安全。

本产品不仅适用于绝大部分动物细胞系,同样适用于间充质干细胞内皮细胞等原代细胞。



产品特色


  1. 使用方便,无需额外添加成分。

  2. 无需程序性降温减少冻存时花费的精力和成本。

  3. 安全性高,微生物污染概率小,对细胞正常生长分化无影响。

  4. 保护细胞,增强细胞活力,复苏率可达90%以上。

  5. 用于包括干细胞在内的各类哺乳动物细胞冻存。



操作步骤  


保存条件
   常温运输,经常使用可放在4℃保存,长期储存需放在-20℃,有效期 36 月。

质量保障
   HAKATA无血清细胞冻存液已通过了普遍的细胞冻存性能测试,以及无菌检测(细菌真菌支原体检测)、pH检测、渗透压检测、内毒素检测等。

快速细胞冻存液

解冻方法:

1、请在2℃~8℃环境中解冻,不宜在较高温度下进行解冻,解冻温度较高会导致血清浑浊,沉淀增加,品质下降;


2、血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;


3、 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;


4、血清不宜在室温中长时间放置,使用后尽快放回2℃~8℃中,2℃~8℃存放时,请勿超过一个月。


5、 高温解冻、剧烈摇晃、反复冻融、放置时间过长等,均会导致血清品质的降低。 HAKATA ® 无外泌体血清 供应 胎牛血清


保存方法:


1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.


由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.


2、热灭活是指56℃, 30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.


除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.


补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活


3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.


然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),


使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.


4、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.


5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,


5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"


,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.


6、切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量. HAKATA ® 无外泌体血清 供应 胎牛血清

我们提供小包装的试用装,欢迎各位老师索取试用!



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