您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海瑞番生物科技有限公司 主营产品:elisa试剂盒、标准品、染液、血清、抗体、生物试剂等产品。

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 其他试剂盒 > 上海瑞番生物科技有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 其它elisa试剂盒 > 豚鼠心钠肽(ANP) ELISA试剂盒

豚鼠心钠肽(ANP) ELISA试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2019/8/3 19:01:02更新时间:2024/9/20 10:15:00

产品摘要:豚鼠心钠肽(ANP) ELISA试剂盒随着国内生物科研领域的发展,在未来的几年ELISA试剂盒的需求会更多,2019全新上线,100%正品保障,实验曲线完美呈现。

产品完善度: 访问次数:382

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:6

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:代理商 【已认证】

注册资金:人民币100万 【已认证】

产品数:14995

参观次数:2623050

手机网站:http://m.yituig.com/c145989/

旗舰版地址:http://www.ruifan01.com

详细内容

豚鼠心钠肽(ANP) elisa试剂盒详细介绍:

 

品牌:瑞番

 

产品用途:仅供科研使用

 

保存条件:2-8°,6个月

 

所需样本体积:50-100ul

 

特点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;

  二、稳定的重复性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

  四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、节省实验经费。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为99%

豚鼠心钠肽(ANP) ELISA试剂盒试剂盒样品收集、处理及保存方法

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

豚鼠心钠肽(ANP) ELISA试剂盒试剂盒试剂的准备

1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

操作方法:

[双抗体夹心法]

1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为110μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。

2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml37℃ 孵育0.51小时,洗涤。

4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37℃ 1030分钟。

5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

[间接法]

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至110μg/ml,每孔加0.1ml4℃过夜;

2.次日洗涤3次;

3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,37℃孵育1小时,洗涤;

4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml

5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;

6.’*后一遍用DDW洗涤。

其余步骤同“双抗体夹心法”的456

中国彩虹热线

快速导航

在线咨询

提交