当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 大鼠ELISA试剂盒 > 上海瑞番生物科技有限公司 > 产品展示 > elisa试剂盒 > 大鼠elisa试剂盒 > 大鼠胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒一步法
大鼠胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒一步法
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:6年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:代理商 【已认证】
注册资金:人民币100万 【已认证】
产品数:14992
参观次数:2575778
手机网站:http://m.yituig.com/c145990/
旗舰版地址:http://www.ruifan02.com
详细内容
产品名称:大鼠胰淀粉酶(PAMY)elisa试剂盒一步法
货号;RF10640
规格;48孔/96孔
保质期;6个月
保存;2-8度
检测波长:450nm
简介:
大鼠胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒一步法公司的每一个ELISA试剂盒,在出厂前均经质检部对其进行严格的品质鉴定,严把质量关。公司系列ELISA试剂盒产品丰富,并将不断推出新产品,满足广大科研工作者的需要
详细介绍
大鼠胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒一步法注意事项:
}1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
}2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
}3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
}4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
}5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
}6.底物请避光保存。
}7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
}8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
}9.本试剂不同批号组分不得混用。
}10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
细胞处理方法如下:
贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集) ;
2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3次;
3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融) :
⇒ 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂;
⇒ 反复冻融:将待破碎的细胞在-20 度以下冰冻,室温融解,反复3次,使细胞溶胀破碎;
4)将标本于2-8 度 1500×g 离心 10 分钟,收集上清备用。
样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。
用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的ELISA、Western和免疫沉淀等操作