产品名称：猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货厂家

产品报价：电议

产品特点：猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货厂家用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货的含量。

猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货厂家的详细资料：

l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货的含量。

 有效期：6个月

保存条件：2-8℃

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

试剂盒用途：

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

ELISA试剂盒特点：

1      高效  灵敏  特异的抗体。

2      稳定的从复性和可靠性。

3      吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体：猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货

4      适用血清，血浆，组织匀浆液，细胞培养上清液，尿液等等多种标本类型。

ELISA试剂盒样本处理：

1本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

2.  实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

3.  若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

4.  使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

5.  若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

6.  某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

7.  建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

猪热休克蛋白60（HSPD1/Hsp60）elisa试剂盒现货需要而未提供的试剂和器材

酶标仪（450nm）

高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

37℃恒温箱

蒸馏水或去离子水

ELISA产品会出现的问题及解决办法

　　1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。

　　a.原因：未加入酶标记物。

　　解决办法：请按照操作步骤进行。

　　b.原因：试剂盒内容物未能充分回。

　　解决办法：确定试剂盒内容物回温后再进行操作。

　　c.原因：室温太低。

　　解决办法：若室温太低(<19℃)，请于操作步骤4，适当延长温育时间。

　　d.原因：未使用试剂盒的清洗液清洗。

　　解决办法： 请用试剂盒内所提供的清洗液清洗。

　　e.原因：试剂盒已过有效期限。

　　解决办法：请更换成仍在有效期限内的试剂盒。

　　2. 标准曲线线性不佳，或是平行性不好。

　　a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。

　　解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。

　　b.原因：操作时间拖太久。

　　解决办法：请在方法熟练后再进行操作。

　　c.原因：微孔间相互污染。

　　解决办法： 加样品时，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。

　　d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。

　　解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。

　　e.原因：添加样品或试剂的操作方法不正确。

　　解决办法：加样品或试剂时，吸头请勿接触微孔。

　　f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。

　　解决办法：请随时监控洗板机洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。

　　3. 吸光值均偏高(或线性不够陡)。

　　a.原因：室温太高(>25℃)。

　　解决办法： 若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。

　　b.原因：底物溶液受到污染。

　　解决办法： 若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。

　　c.原因：反应时间超过太久。

　　解决办法：请控制反应时间。

　　d.原因：酶标记物污染了盒内其它试剂。

　　解决办法：使用过的吸头应立即丢弃，可避免试剂间相互污染，凡是试剂(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡，再以清水冲洗干净，可确保无残留)

　　4. 阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

　　a.原因：微孔中的试剂未能充分混合。

　　解决办法： 试剂加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

　　b.原因：洗板过程发生问题(同2-f.)。

　　解决办法：请参考2-f.

　　c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。

　　解决办法： 请参考2-d.