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抗小鼠免疫球蛋白D(IgD)抗体

点击次数:89发布时间:2020/6/1 15:56:14

抗小鼠免疫球蛋白D(IgD)抗体

更新日期:2024/8/8 17:47:51

所 在 地:中国大陆

产品型号:YP837585

简单介绍:优品生物科技有限公司是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业,公司在国内科研试剂领域有丰富的从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成,专门从事以抗体 、细胞因子、免疫检测试剂盒等免疫学产品为主的生物试剂的研发与销售。经过不懈的努力,优品生物科技有限公司已称为免疫学、细胞学、分子生物学等领域科研产品的供应商

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详细内容

抗小鼠免疫球蛋白E(IgE)抗体说明书

 

首先感谢您选择深圳市优品生物科技有限公司,我司为您提供优质的免疫学试剂,在您使用本产品前,请认真阅读说明书,不清楚之处,请联系技术人员解答,这对您顺利完成实验很有帮助。

 

   称:抗小鼠免疫球蛋白EIgE)抗体。

号:YIG355

号:YP837585

   型:IgG

液:0.01mol/LPBSpH7.20.2%Procline-300

原:小鼠免疫球蛋白E 

制备方法:取健康BALB/C小鼠单抗腹水。

纯化方法:亲和纯化。

应用范围:抗体针对的是小鼠免疫球蛋白E表位,适用于ELISACLIAWBIHC等免疫实验。

产品纯度:不低于总蛋白的95%

储存方法:存放在-20

注意事项:避免反复冻融。

有效期限:请您在管体注明有效期内使用。

使用建议:本产品可以用于小鼠免疫球蛋白E的免疫学反应相关实验。

研究γ-干扰素治疗对哮喘小鼠血清IL-4及IgE水平的影响.方法 30只小鼠随机分为三组,即以10只健康小鼠为对照组,制备20只小鼠哮喘模型,分为治疗组和哮喘组.治疗组使用γ-干扰素治疗,哮喘组未予治疗.用ELISA双抗体夹心法测定三组小鼠血清IL-4、IgE水平,并行相关分析.结果与对照组相比,哮喘组血清IL-4、IgE水平高,其差异均有统计学意义(P<0.05);经γ-干扰素治疗后,治疗组血清IL-4、IgE检测值明显低于哮喘组水平,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IL-4和IgE水平与对照组水平差异无统计学意义(P<0.05).结论γ-干扰素能有效降低哮喘小鼠血清IL-4和IgE水平.
浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶. 5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任 何影响. 6. 中,英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准. 7. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置. 8. 有效期:6 个月根据乙肝表面抗原(HBsAg)滴度不同,注射不同剂量的乙肝免疫球蛋白(HBIG),以降低高滴度HBsAg孕妇的宫内感染率的研究。方法 选取2004年12月—2007年12月在本院系统产检分娩的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的孕妇及其分娩的新生儿共385例为研究对象。孕妇于孕28周前抽取静脉血查HBsAg滴度、HBeAg及HBV-DNA,观察组170例孕妇于孕28周、32周、36周分别注射HBIG 400IU,对照组215例同期注射HBIG 200IU。两组患者产后即时抽取胎儿脐血,查乙肝两对半及HBV-DNA,若HBsAg(+)和(或)HBeAg(+)或HBV-DNA(+),确定为胎儿宫内感染。 结果 单纯低滴度HBsAg患者胎儿宫内感染率为11%,10%,差异无 显著性;单纯高滴度HBsAg患者胎儿宫内感染率为9%,18%,差异有显著性;低滴度HBsAg(+)合并HBeAg(+)或(和)HBV-DNA(+)患者胎儿宫内感染率为13%,13%,差异无显著性;高滴度HBsAg(+)合并HBeAg(+)或(和)HBV-DNA(+)患者胎儿宫内感染率为15%,21%,差异有显著性。 结论 对HBsAg滴度较高的孕妇,尤其是合并HBeAg阳性或(和)抗HBc阳性的孕妇,注射较大安全剂量的HBIG以阻断胎儿宫内感染率是可行的。

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