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抗小鼠免疫球蛋白D(IgD)抗体
点击次数:89发布时间:2020/6/1 15:56:14
更新日期:2024/8/8 17:47:51
所 在 地:中国大陆
产品型号:YP837585
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详细内容
首先感谢您选择深圳市优品生物科技有限公司,我司为您提供优质的免疫学试剂,在您使用本产品前,请认真阅读说明书,不清楚之处,请联系技术人员解答,这对您顺利完成实验很有帮助。
名 称:抗小鼠免疫球蛋白E(IgE)抗体。
克 隆 号:YIG355。
目 录 号:YP837585。
亚 型:IgG。
缓 冲 液:0.01mol/L的PBS、pH:7.2、0.2%Procline-300。
免 疫 原:小鼠免疫球蛋白E 。
制备方法:取健康BALB/C小鼠单抗腹水。
纯化方法:亲和纯化。
应用范围:抗体针对的是小鼠免疫球蛋白E表位,适用于ELISA、CLIA、 WB、IHC等免疫实验。
产品纯度:不低于总蛋白的95%。
储存方法:存放在-20℃。
注意事项:避免反复冻融。
有效期限:请您在管体注明有效期内使用。
使用建议:本产品可以用于小鼠免疫球蛋白E的免疫学反应相关实验。
研究γ-干扰素治疗对哮喘小鼠血清IL-4及IgE水平的影响.方法 30只小鼠随机分为三组,即以10只健康小鼠为对照组,制备20只小鼠哮喘模型,分为治疗组和哮喘组.治疗组使用γ-干扰素治疗,哮喘组未予治疗.用ELISA双抗体夹心法测定三组小鼠血清IL-4、IgE水平,并行相关分析.结果与对照组相比,哮喘组血清IL-4、IgE水平高,其差异均有统计学意义(P<0.05);经γ-干扰素治疗后,治疗组血清IL-4、IgE检测值明显低于哮喘组水平,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IL-4和IgE水平与对照组水平差异无统计学意义(P<0.05).结论γ-干扰素能有效降低哮喘小鼠血清IL-4和IgE水平.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶. 5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任 何影响. 6. 中,英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准. 7. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置. 8. 有效期:6 个月根据乙肝表面抗原(HBsAg)滴度不同,注射不同剂量的乙肝免疫球蛋白(HBIG),以降低高滴度HBsAg孕妇的宫内感染率的研究。方法 选取2004年12月—2007年12月在本院系统产检分娩的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的孕妇及其分娩的新生儿共385例为研究对象。孕妇于孕28周前抽取静脉血查HBsAg滴度、HBeAg及HBV-DNA,观察组170例孕妇于孕28周、32周、36周分别注射HBIG 400IU,对照组215例同期注射HBIG 200IU。两组患者产后即时抽取胎儿脐血,查乙肝两对半及HBV-DNA,若HBsAg(+)和(或)HBeAg(+)或HBV-DNA(+),确定为胎儿宫内感染。 结果 单纯低滴度HBsAg患者胎儿宫内感染率为11%,10%,差异无 显著性;单纯高滴度HBsAg患者胎儿宫内感染率为9%,18%,差异有显著性;低滴度HBsAg(+)合并HBeAg(+)或(和)HBV-DNA(+)患者胎儿宫内感染率为13%,13%,差异无显著性;高滴度HBsAg(+)合并HBeAg(+)或(和)HBV-DNA(+)患者胎儿宫内感染率为15%,21%,差异有显著性。 结论 对HBsAg滴度较高的孕妇,尤其是合并HBeAg阳性或(和)抗HBc阳性的孕妇,注射较大安全剂量的HBIG以阻断胎儿宫内感染率是可行的。