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人补体C4(C4)抗原纯品

点击次数:101发布时间:2020/6/12 10:29:56

人补体C4(C4)抗原纯品

更新日期:2024/8/8 17:47:52

所 在 地:中国大陆

产品型号:YP100090

简单介绍:研究丙烯酰胺(acrylamide,AA)对体外培养的睾丸间质细胞R2C生长及孕酮合成功能的影响。方法:用浓度为0.25、0.5、0.75、1、2、4、6mmol/L的AA作用于R2C细胞24h,四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)法获得IC25、IC50及IC75的AA作用浓度。用以上3种浓度的AA处理R2C细胞24h,观察细胞形态。

优质供应

详细内容

 

                

                

人补体C4(C4)抗原纯品说明书

 

首先感谢您选择深圳市优品生物科技有限公司,我司为您提供优质的免疫学试剂,在您使用本产品前,请认真阅读说明书,不清楚之处,请联系技术人员解答,这对您顺利完成实验很有帮助。

 

   称:人补体C4C4)抗原纯品。

号:YP100090

   度:1mg/ml

液:0.01mol/LPBSpH7.20.2%Procline-30050%甘油。

制备方法: 大肠杆菌重组蛋白。

纯化方法:亲和纯化。

应用范围:用于细胞培养的刺激剂;用于ELISACLIAWBIHC等免疫检测。

产品纯度:不低于总蛋白的90%

储存方法:存放在-20℃。

注意事项:避免反复冻融。

有效期限:请您在管体注明有效期内使用。

使用建议:本产品可以用于细胞水平、动物水平、蛋白水平的免疫学反应相关实验。

1-ACT)在睾丸间质巨噬细胞上的表达,以期阐明睾丸间质巨噬细胞的功能状态与生精功能及不育症的关系.结论:在不育症者,除生精功能减退外,尚有睾丸间质巨噬细胞表型与功能的改变,吞噬能力强的巨噬细胞减少,而分泌细胞因子能力强的巨噬细胞增加.本实验应用细胞培养、HE染色、组织化学染色、磁分离均相酶联免疫(磁酶免)睾酮定量测定法等技术方法,研究了经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活或未激活的睾丸巨噬细胞(testicular macrophage,TM)及腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)对睾丸间质细胞(Leydig 细胞)的体外作用。主要观察不同浓度的巨噬细胞培养基(macrophag-conditioned media, MCM)在不同时间对Leydig 细胞分泌的基础睾酮的影响,以及对Leydig 细胞形态的影响,同时对巨噬细胞分泌的一种细胞因子-白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)的作用也进行了分析,以期进一步了解睾丸在生理及病理状态下TM与Leydig 细胞相互作用的机制,探讨睾丸生精微环境维持和紊乱的影响因素,为临床诊治免疫性不育提供参考。 方法:实验选用健康成年雄性Wistar大鼠,体重200g左右,分离得到睾丸巨噬细胞、腹腔巨噬细胞及Leydig 细胞,进行以下研究: 1 分别制备LPS(50μg/ml)激活24h的睾丸或腹腔巨噬细胞条件培养基(LPS-TMCM-24h、LPS-PMCM-24h)、LPS激活48h的睾丸或腹腔巨噬细胞条件培养基(LPS-TMCM-48h、LPS-PMCM-48h);同时制备未加 WP=4 LPS的TM及PM培养上清,分别得到TMCM-24h、PMCM-24h、TMCM-48h和PMCM-48h四种条件培养基。 研究环氧丙烯酰胺( GA)对体外培养的 R2C细胞生长及孕酮合成的影响.[方法]用0.25,0.5,0.75,1,2,4,6 mmol/L 浓度的GA作用于细胞48 h,MTT法获得 GA作用浓度的IC25,IC50及 IC75.用以上3种浓度的GA刺激细胞48 h,观察细胞形态.GA作用于细胞4 h后,通过彗星试验(Comet Assay)检测细胞 DNA的损伤程度;放射免疫法( RIA)测定 GA刺激细胞24 h后的孕酮合成量.[结果] GA能抑制 R2C细胞活性,其 IC25,IC50,IC75分别为0.635,0.872及1.198 mmol/L;3种浓度的 GA能不同程度的影响细胞生长形态;作用4 h对 R2C细胞 DNA有损伤作用;各浓度组作用24 h后均能降低孕酮的合成量.[结论] GA能抑制 R2C细胞增长及孕酮合成能力.

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  • 会员类型:免费会员
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