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滁州仕诺达生物科技有限公司 主营产品:猪血浆,牛血浆,兔血浆,4%鸡红细胞,小鼠血清,大鼠血清,猪血清,无菌脱纤维羊血,1%豚鼠红细胞,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠白介素试剂盒,小鼠肿瘤坏死因子试剂盒,中药对照品,抗凝牛全血,抗凝兔全血,大鼠水通道蛋白,ELIS试剂盒,大鼠醛固酮ELISA,试剂盒,大鼠血管紧张素Ⅱ,ELISA试剂盒,植物芋头花叶病毒ELISA试剂盒,实验标记染色液,微生物ELISA试剂盒,台氏液,DAPI染色液,天狼星红染色液,Masson三色染色液,小鼠γ干扰素ELISA试剂盒,土壤elisa试剂盒,盐酸益母草碱

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植物淀粉分支酶(SBE)ELISA试剂盒@新新闻动态

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:48T 原产地:中国大陆 发布时间:2021/1/6 11:20:04更新时间:2024/12/23 10:30:09

产品摘要:公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质,其中包括不同等、规格、纯度等约6000种产品,目已广泛应用于中草药质量评价、提取物含量分析、生物活性研究、新药候选化合物筛选、食品或营养补充剂等多个方面,满足您在天然药物、生物农药、保健食品、营养添加剂等多域的需求。订购说明另外我公司elisa试剂盒,标准品,试剂,染色液,动物血制品,也可代理进口品牌,还有实验代测服务 ,欢迎来电咨询·

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详细内容

联系方式:
电话:18705592991 手机:18705592991 联系人:姜经理   Q Q:1007662473
具体相关产品说明书可咨询相关销售
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本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
植物(Plant)伏马毒素B1FB1ELISA检测试剂盒
使用说明书
检测原理
试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包伏马毒素B1FB1)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的竞争抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的伏马毒素B1FB1)呈负相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.  样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2.  标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。
3.  植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。
4.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃,使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用充分摇匀。
试剂盒组成

名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
标准品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
样本稀释液
6mL
3mL
竞争抗原-HRP
6mL
3mL
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
底物B
6mL
3mL
终止液
6mL
3mL
封板膜
2张
2张
说明书
1份
1份
自封袋
1个
1个

注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、5、10、20、40、80 ng/mL
试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的竞争抗原50μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
1.  15分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2.  百分结合率计算:设S0管计数为B0,各标准管或样品管计数为B,非特异管计数为NSB,则百分结合率计算公式如下:B/B0=(B-NSB)/(B0-NSB)×100%
3.  logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1-B/B0)
4.  将标准品的OD均值与标准品0点的OD均相除,为标准点的百分结合率,在log-logit坐标纸上绘图。
5.  Log-logit双对数标准曲线:坐标纸上横轴从左至右1-9表示为10进位,第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。坐标纸纵轴为百分比(1-99),即各标准吸光值的百分结合率。取条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上,同时剩余的点均匀分布在直线的两边。样品也同样由吸光值计算百分结合率,再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点,此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度,无须换算。
6.  人工处理:以标准浓度取log值为横坐标,对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标,对应的B/B0为纵坐标在logit-log坐标纸上画出标准曲线(理想化时是条直线)。根据待测样
品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。如果使用普通坐标纸,查出的数值应取反对数才是后的浓度值。
7.  自动处理:使用logit-log或四参数数据处理模式,由电脑自动计算得出结果。
8.  敏感度:1.0 ng/ml
9.  图例
 
试剂盒性能
1.  准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.  灵敏度:低检测浓度小于1.0 ng/mL。
3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6.  有效期:6个月
免责声明
1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

植物淀粉分支酶(SBE)elisa试剂盒@新新闻动态
植物淀粉分支酶(SBE)ELISA试剂盒@新新闻动态
植物淀粉分支酶(SBE)ELISA试剂盒@新新闻动态


公司介绍滁州仕诺达生物科技有限公司(Chuzhou shinuoda Biological Technology Co., Ltd.)位于滁州定远,注册资本为贰佰万元,
是家以技术开发、转让、销售及咨询服务为体的生物科技有限公司,公司主要研发销售生物试剂,为全球科研客户提供优质的产品和技术服务。

公司主营产品包括:标准品、染色液、elisa试剂盒、动物血制品、试剂、抑制剂、酶相关试剂以及仪器设备等

代理品牌经销品牌:Thermo Fisher Scientific、CST、abcam、santa cruz、sigma、Corning、Axygen、NEB、Novus、BD、R&D、阿拉丁(未提及品牌,本公司也可以代买)

合作单位合作单位(学校):中人民解放军军事医学研究院、北京中医药大学、上海中医药大学、江西中医药大学、广州中医药大学、河海大学、北京脑研究中心等等

售后服务公司以“产品质量,服务至上”为企业宗旨,秉承友好共赢的合作理念,立志于为科研界老师提供我们力所能及的帮助。
如果您对我公司的产品及服务有兴趣,期待您给我们个机会在线留言

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