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滁州仕诺达生物科技有限公司 主营产品:猪血浆,牛血浆,兔血浆,4%鸡红细胞,小鼠血清,大鼠血清,猪血清,无菌脱纤维羊血,1%豚鼠红细胞,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠白介素试剂盒,小鼠肿瘤坏死因子试剂盒,中药对照品,抗凝牛全血,抗凝兔全血,大鼠水通道蛋白,ELIS试剂盒,大鼠醛固酮ELISA,试剂盒,大鼠血管紧张素Ⅱ,ELISA试剂盒,植物芋头花叶病毒ELISA试剂盒,实验标记染色液,微生物ELISA试剂盒,台氏液,DAPI染色液,天狼星红染色液,Masson三色染色液,小鼠γ干扰素ELISA试剂盒,土壤elisa试剂盒,盐酸益母草碱

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土壤烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)ELISA检测试剂盒@*新新闻动态

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:48T 96T 原产地:中国大陆 发布时间:2020/5/18 16:12:50更新时间:2024/11/25 12:10:27

产品摘要:试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被土壤烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的土壤烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)呈正相关。

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商铺地址:http://www.sndbio.cn

详细内容

联系方式:
电话:18705592991 手机:18705592991 联系人:姜经理   Q Q:1007662473
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被土壤烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶ⅠNAD+)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的土壤烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶ⅠNAD+)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。样本在使用也要在室温平衡60分钟
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
标准品
0.3mL
0.3mL
样本稀释液
6mL
3mL
检测抗体-HRP
10mL
5mL
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
底物B
6mL
3mL
终止液
6mL
3mL
封板膜
2张
2张
说明书
1份
1份
自封袋
1个
1个
注:标准品浓度依次为:32、16、8、4、2、0 U/L.
试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
联系方式:
电话:18705592991 手机:18705592991 联系人:姜经理   Q Q:1007662473
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