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微量法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能专一地催化α半乳糖苷键的水解，主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL
对于植物种子的萌发至关重要，种子萌发初期，其催化产生的 D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗，为种子的萌发提供*初的能量来源，后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。
测定原理：
α-GAL分解对-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算 α-GAL 活性。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂仍-20℃保存。
试剂二：液体 4mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 13mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，
加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（在EP管或96孔板中依次加入下列试剂）：
| 试剂名称（μL） | 测定管 | 对照管 |
| 试剂一 | 25 |
|
| 蒸馏水 |
| 25 |
| 试剂二 | 35 | 35 |
| 样本 | 10 | 10 |
| 迅速混匀，放入37℃保温30min | ||
| 试剂三 | 130 | 130 |
充分混匀， 400nm处测定吸光值 A，计算 ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
