产品展示
优质供应
详细内容
可见分光光度法
正式测定前取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素,属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中,使其呈现由红到紫等不同颜色,是植物主要的呈色物质。
测定原理:
采用pH示差法测定花色苷含量,当pH为1.0时花色苷在530nm处有吸收峰,而当pH为 4.5 时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在 530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的 530nm和700nm 处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响,排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液:液体 50 mL× 1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 50 mL× 1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 50 mL × 1 瓶,4℃保存;
花色苷的提取:
按照烘干样品质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 烘干样品,加入1mL提取液),充分匀浆后转移到EP管中,提取液定容至1mL,盖紧后4℃浸提 24 h,
8000 g,25℃离心10min,取上清液待测。
测定步骤:
1、分光光度计预热 30min 以上;试剂一和试剂二预热 10min 以上。
2、取100µL上清液和900µL试剂一(相当于稀释10倍),静置15min,分别测定530nm和700nm 处的吸光值,分别记为A1和A2。
3、取100µL上清液和900µL试剂二(相当于稀释10倍),静置15min,分别测定 530nm和700nm 处的吸光值,分别记为A3和A4。
4、计算△A=(A1-A2)-(A3-A4)
注意:如果A1大于1,可以适当加大稀释倍数,保证总体积1mL不变,如50 µL上清液和950µL试剂一(相当于稀释20倍);如果A1小于0.1,可以适当缩小稀释倍数,保证总体积不变,如200 µL上清液和800 µL试剂一(相当于稀释5倍),使A1保持在0.1~1范围内,可提高检测灵敏度;同样调整上清液和试剂二体积比例;计算时以实际稀释倍数代入下述公式中。
花色苷含量计算:
花色苷含量(µg/g 干重)=[ΔA×V÷(ε×d)×M×F×106]÷W=16.7×ΔA× F÷W
V:提取液体积,1×10-3 L,ε:花色苷的摩尔消光系数,2.69×104 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;M:花色苷的相对分子质量:449.2g/mol;F:稀释倍数;106:1g=106µg;W:样本干重:g。
注意:检测限为 0.2μg/g 干重