-基于CRISPR的基因敲除的AdV载体构建与包装
维洛信提供基于CRISPR/Cas9系统的腺病毒载体构建预包装服务，根据目的基因设计short guide RNA (sgRNA) 序列并构建入腺病毒载体，进而断裂DNA双链，实现对基因的精确敲除。
 

重组腺病毒载体优势：

1. 宿主范围广：能够感染分裂期细胞与静止期细胞；对上皮细胞有高度嗜性，尤其适用于感染原代细胞、悬浮细胞等难转染细胞类型
2. 感染效率高：优于其他病毒载体和转染系统的高感染能力，能达到近100%的效率
3. 包装容量大：可插入7.5 kb的外源片段
4. 表达水平高：1-2d即开始高水平表达
5. 安全系数高：去除病毒蛋白编码序列，降低细胞毒性和免疫反应；双质粒转染系统，生物安全性高
6. 无整合风险：无插入致突变性
 

服务流程：

1. 方案沟通
2. 基因克隆：针对靶基因设计sgRNA，并构建入腺病毒转移质粒，测序验证
3. 病毒包装：AdMax双质粒共转染（转移质粒+病毒包装质粒）入293宿主细胞， 借助Cre/loxP系统生成重组腺病毒颗粒
4. 收毒：短暂孵育后收获病毒液
5. 扩增与纯化：根据客户要求进行病毒扩增；超速离心纯化，超滤浓缩
6. 质量控制：
- 多重酶切质粒鉴定
- qPCR检测病毒滴度
- 病毒颗粒光密度（OD260）
 

交付内容：

定制腺病毒病毒颗粒
对照病毒（可用于转导测试）
详细实验报告
 

维洛信腺病毒平台：

1. AdMax包装系统与严格制备工艺，力求获取*优滴度、活性、纯度与一致性的腺病毒产品
2. 20余种组织特异性启动子（CMV, mCMV, PGK, CAG等）与多种报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）可供选择，满足您的不同需求
4. 滴度高：维洛信可提供1010~1011 pfu/mL及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求
5. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务
6. 具有竞争力的价格与货期
 

针对不同应用方向，我们提供以下腺病毒制备服务：

用于基因过表达的腺病毒（AdV）制备>>
用于RNA干扰的腺病毒（AdV）制备>>
用于表达/抑制microRNA的腺病毒（AdV）制备>>
悬浮细胞专用腺病毒>>