A549-GFP人肺癌细胞带绿色荧光 STR鉴定

细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个*的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术*的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中z核心、z基础的技术。

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        细胞的培养直接关系着实验的成败，所以不少科研人员做细胞培养实验时因被污染而感到十分的苦恼，想要防止过程中发生污染情况，首先就要做好预防，只有预防工作做好了才能将发生污染的可能性降到z小程度。那么怎样才能做到预防污染呢？上海文韧生物有妙招，本公司的技术人员在这里为您整理出几个妙招，供您参考。 

 从物品、用品消毒灭菌着手：

      所用物品清洗、消毒要，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在无菌试验阴性后才能使用。操作室及剩余的无菌器材要定期清洁消毒灭菌。

从操作者做起：

     1. 操作者责任心要强，要细心稳重，操作技术要熟练。进无菌室前要用肥皂洗手或用5%新洁尔灭浸泡5分钟，按规定穿隔离衣。进入后关好门，坐下来尽量少走动。工作开始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。事先要严格检查器材、溶液和培养物，不要把污染品或未经消毒的物品带入无菌室内，更不能随便使用，以免造成大批污染。

     2. 操作者动作要轻，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，并将瓶口转动烧灼。操作时尽量不要谈话，若打喷嚏或咳嗽应转向背面。

     3. 操作时要常更换吸管，切勿一根吸管做到底。一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去。实验完毕及时收拾，保持实验室清洁整齐，z后用消毒水浸泡的纱布擦台面。

 
防止细胞交叉污染：
    1. 在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分，做上标记便于辨别。并按顺序进行操作，避免一起进行时易发生混乱。

    2. 在进行换液或传代操作时，注射器和滴管不要触及细胞培养瓶瓶口，以免把细胞带到培养液中污染其他细胞。

           在培养细胞的过程中，或许你会有一系列的问题想要问。上海文韧为大家整理了一些关于细胞的常见问题解答，不知道里面有没有您想要问的呢!

1.细胞成长曲线测守时为什么要做重复孔？
答：测定细胞成长曲线细胞计数时挑选 3 个复孔，每孔分别计三次，取其平均值，目的是减小操作差错。
2.为什么制作的细胞成长曲线没有到达平台期？
答：可能有以下原因：一是细胞接种密度过低；二是细胞培育时刻过短；三是细胞成长状况欠好，使其不能正常增殖。
3. 怎么挑选细胞接种数？
答：可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。
4.细胞计数时为什么要用台盼蓝染色？
答：参加台盼蓝后，活细胞不上色，台盼蓝上色的细胞呈深蓝色，是不健康或已死亡的细胞，不能计数。
5.问：测定细胞成长曲线的含义是什么？
答：细胞成长曲线是测定细胞肯定成长数的常用办法，也是断定细胞生机的重要目标，是培育细胞生物学特性的基本参数。由于细胞太小，无法测单个细胞的成长状况，所以测细胞集体的成长曲线。
6.细胞成长曲线测定周期是几天？
答：一般是一个星期。
7.细胞成长曲线还有其他办法制作吗？
答：当然有。我们说到z多的是直接计数的办法，除此以外还有相对计数的办法，该类办法首先要制作规范曲线，标定细胞数和某个变量的函数，然后我们只需要测定每天这个变量的值便能够核算出细胞数。常用的是 MTT、CCK8 等比色的办法。
8.为什么细胞计数*天，细胞数没有添加反而削减？
答：一般细胞传代后，会有一个成长缓慢的潜伏期，细胞不增殖，而细胞会有正常的逝shi，故细胞数不添加反而削减。

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