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04-001-1ACS BI 4-001-1ACS优等胎牛血清

点击次数:21发布时间:2023/4/10 11:57:17

04-001-1ACS  BI 4-001-1ACS优等胎牛血清

更新日期:2023/4/10 11:57:17

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产品型号:04-001-1ACS

简单介绍:BI 4-001-1ACS优等胎牛血清BI血清的优势1. 指标好,内毒素低,利于细胞的生长,不会导致细胞过早的凋亡,有利于下游产物的纯化,其他重要指标都处于yi流水平,检测方法完全符合标准或美国药典。

优质供应

详细内容

BI 4-001-1ACS优等胎牛血清

BI血清的优势

1. 指标好,内毒素低,利于细胞的生长,不会导致细胞过早的凋亡,有利于下游产物的纯化,其他重要指标都处于yi流水平,检测方法完全符合标准或美国药典。

2. 品质有保证,BI胎牛血清04-001-1ACS生产完全符合cGMP的生产要求,并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证,符合USDA标准,并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书,可以用于制药行业。

3. BI胎牛血清04-001-1ACS提供了热灭活的包装,减少了实验室自行热灭活的工作,并大限度降低了热灭活对血清的负面影响。

4. 胚胎干细胞血清及TET系统血清都经过相关实验严格筛选及验证,出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织(OIE)认可的未发生疯牛病BSE)疫情的国家,确保其质量安全。

BI 4-001-1ACS优等胎牛血清

Biological Industries(BI)成立于1981年,是的以色列生物科技公司,其产品与服务在以色列的生命科学研究与生物技术市场中占有主导地位,并销往35个国家。BI主要包括:胎牛血清、特殊加工工艺血清、干细胞血清、干细胞无血清培养基、细胞培养辅助试剂、人类核型分析培养基、支原体预防检测及处理试剂、分子生物学等相关产品。
1. 血请采集后未经过陈化(Pre-Aged),充分保留大分子蛋白,指标好,内毒素低,利于细胞的生长,不会导致细胞过早的凋亡,其他重要指标都处于yi流水平,检测方法完全符合标准或美国药典。
2. 品质有保证,BI公司三十年的血清生产经验完全符合cGMP的生产要求,并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证,符合USDA标准,并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书,可以用于制药行业。
3. 血清种类齐全,可以满足所有血清用户的需求。
4. 多种血清都提供了热灭活的包装,减少了实验室自行热灭活的工作,并大限度降低了热灭活对血清的负面影响。
5. 胚胎干细胞、间充质干细胞血清及TET系统血清都经过相关实验严格筛选及验证,出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织(OIE)认可的未发生疯牛病(BSE)疫情的国家,确保其质量安全。

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BI牛血清使用方法

在细胞培养过程中,经常加入5%-20%的胎牛血清,较常使用的BI胎牛血清浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱,影响后续实验的结果,我们在实验中使用10%的BI澳洲胎牛血清培养293T细胞,效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的BI FBS或者20%的BI胎牛血清,要根据具体 细胞选择合适的BI胎牛血清浓度。

BI胎牛血清FBS保存方法

1、需要长期保存的BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在 37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏,而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可 将40~45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一 定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。

2、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接 过滤血清。

3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全 部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40~45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度 与成分均一,减少沈淀的发生。.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而 出现沉淀。

4、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体 成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体 参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞 发生化学趋化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身 的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物 的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑 点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。

血清的制备方法问题。

1、问:我的实验需要自己制备一些血清用于培养细胞,有没有人知道用于培养细胞的血清需要怎样的制备 过程?

答:自己制备血清当心污染啊。如果无菌条件好的话,用静置析出方法就行。

 

2、问:一般我们用得胎牛血清用前还要灭活,我想用大鼠的血,不知道要不要灭活?

答:你直接把采来的血液在离心管里4℃过夜,离心,取上清,在无菌过滤,也可灭活,然后分装冻存,用 时再配。

 

3、问:如果灭活会不会对BI胎牛血清北美中的一些因子有损伤?

答:加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺, 激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。灭活 一般不会对血清中的一些因子损伤的。

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