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资料下载

大鼠碱性磷酸酶(ALP)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

点击次数: 422发布时间:2011/3/7

  • 上 传 者: 上海研启生物科技有限公司
  • 上传时间: 2020/5/8 19:45:55
  • 文件大小: 46KB
  • 文件类型: jpg
  • 所属分类: 应用方法
  • 下载次数: 6次
  • 查看次数: 422

资料简介: 大鼠碱性磷酸酶(ALP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

检测范围: 96T

1IU/L - 40IU/L

使用目的:

本试剂盒于测定鼠血清、浆及相液体样中碱性磷酶(ALP)含量。实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠碱性磷酸ALP水平用纯化的大鼠碱

性磷酸ALP抗体被微孔制成相抗往包单抗的孔中次加入碱磷酸酶ALP,再 HRP 标记的性磷酸ALP)抗体合,形抗体-抗原-酶标抗体合物,经过底洗涤加底TMB显色。TMBHRP酶的化下转成蓝,并在酸作用下转化*终的颜色的深和样品的碱性磷ALP呈正用酶标450nm 波长下测吸光OD ,通标准曲线计算样品大鼠碱磷酸酶ALP)浓度。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(80IU/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

5

显色A 

6ml×1

11

封板膜

6

显色B

6ml×1/

12

密封袋

1

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测NaN3的样品,NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释本试剂盒提供原倍标准品一支用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

40 IU/L

5号标准品

150μl的原倍标准品加150μl标准品稀释液

20IU/L

4号标准品

150μl5号标准品加150μl标准品稀释液

10IU/L

3号标准品

150μl4号标准品加150μl标准品稀释液

5IU/L

号标准品

150μl3号标准品加150μl标准品稀释液

2.5IU/L

1号标准品

150μl2号标准品加150μl标准品稀释液

2. 加样分别设空白(空白对照孔不加样品及酶标试剂其余各步操作相同标准孔、


待测样品在酶标包被板上标准品准确加50μl待测样品孔中先加样品稀释40μl,然后再加待测样10μl(样品*终稀释度5。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后37℃温30分钟。

4. 配液:30倍浓缩洗涤液用蒸馏30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此

5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作3

8. 洗涤:操作5

9. 显色:每孔先加入显色A50μl,再加入显色B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

15分钟.

10. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色

11. 测定以空白空调零450nm波长依序测量各孔的吸光OD 测定应在加终止液15分钟以内进行。

操作程序总结:

OD 线

OD值由标准曲线查出相应的浓度再乘以稀释倍数或用标准物的浓度OD值计算出标


准曲线的线回归程式将样OD值代入程式计算样品浓以稀释倍,即为样品的实际浓度。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间

控制5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4请每次测定的同时做标准曲线做复孔如标本中待测物质含量过(样OD

大于标准OD请先样品稀液稀释定倍n后再测定计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5

5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存2-8℃。

2.有效期:6个月

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