一、牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1）ELISA试剂盒实验原理

牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1）ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被人***捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人***抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

二、产品信息

指标名称：牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1）ELISA试剂盒

规格：48T/ 96T

品牌：研启生物

检测波长：450nm

所需样本体积：量50ul

适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。

检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本.

臻科供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等

试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。

三、牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1）ELISA试剂盒独特优势

1、我司产品具有灵敏度高、特强、重复性好等特点，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简便，操作简单。 

2、产品质量可靠，出库质检把控严格，顺丰快递，运输全程跟踪，有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。  

3、凡是订购我司任何一款ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测。全程有业技术老师负责代测，收到样本一般5个工作日出结果。

4、我司具有完善的售后服务体系，设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

四、牛硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1）ELISA试剂盒操作流程

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

五、特别说明

上海研启生物科技有限公司供应各类科研产品，包括elisa试剂盒、pCR试剂盒、生化试剂盒、生物试剂、检测卡等高质量产品。公司本着客户至上的原则为客户提供高品质的可靠产品，如有任何质量的问题请打电话与我司工作人员联系,免费包退换（非人为因素造成的）。公司产品优惠活动进行中，欢迎新老客户来选购。

六、特别提醒

1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用充分摇匀。

1. Keep the kit at 2-8 ℃, ａnd keep it at room temperature for 20 minutes before use. The concentrated washing solution taken out of the refrigerator will crystallize, which is a normal phenomenon. It can be used after the crystallization is completely dissolved by heating in the water bath.

2. The slats not used in the experiment shall be immediately put back into the self sealing bag ａnd sealed (low temperature drying) for storage.

3. Standard substance S0 with concentration of 0 can be regarded as negative control or blank; When operating according to the instructions, the sample has been diluted 5 times, ａnd the actual concentration of the sample is obtained by multiplying the final result by 5.

4. Carry out the incubation operation in strict accordance with the time, liquid dosage ａnd sequence indicated in the instructions.

5. Shake all liquid components well before use.