本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造的一款自动型仪器，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

一、主要功能特点
   1、液晶显示，触摸操控。
   2、双CPU微型计算机控制，图形显示动态模拟试验过程。
   3、实时跟踪样品温度变化状态，具有故障自诊断等功能。
   4、高性能压缩机制冷，使用寿命长，测试速度快，结果准确。
   5、自动和手动方式可选，一机两用。
   6、自动检测，自动打印结果，重复性好。
   7、测试方式可选，可快速检测也可按正常检测。
   8、可根据客户要求编写制冷速度及检测标准。

二、主要技术参数
   1、测量范围: 室温～-70℃
   2、测定精度: ±1℃
   3、分 辨 率: 0.1℃
   4、显示方式: 彩色液晶触摸屏中文显示
   5、控温方式：PID调节
   6、制冷系统：双级制冷
   7、实验孔数：双孔（1孔自动，1孔手动）
   8、相对湿度: ≤80% 环境温度: 5℃～40℃
   9、电源电压: 交流220V±10% 50Hz±10%
   10、功率消耗: ≤600W
   11、外形尺寸: 500 mm×490 mm ×660mm
   12、仪器重量: 55kg