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牛血清白蛋白

点击次数:0发布时间:2019/6/21 9:50:56

牛血清白蛋白

更新日期:2019/6/21 9:50:56

所 在 地:中国大陆

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简单介绍:牛血清白蛋白英文名:Bovine albumin简称:BSACAS:9048-46-8 外观:类白色冻干粉,无结块现象。规格:总蛋白含量:≥ 98%白蛋白纯度:≥ 96%水分: ≤ 3%重金属:≤ 10ppmpH值:6.5~7.5(25度1%水溶液)储运:冷藏,密封干燥保存包装:1kg铝箔袋

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详细内容

 牛血清白蛋白
 
 
 
 
英文名:Bovine albumin
简称:BSA
CAS:9048-46-8 
外观:类白色冻干粉,无结块现象。
规格:
总蛋白含量:≥ 98%
白蛋白纯度:≥ 96%
水分:  ≤ 3%
重金属:≤ 10ppm
pH值:6.5~7.5(25度1%水溶液)
储运:冷藏,密封干燥保存
包装:1kg铝箔袋
用途
1、诊断试剂:用于酶联免疫、放射免疫等诊断试剂产品
2、细菌培养:用于微生物和组织培养基。
3、生化实验。
说明:BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后,它可能起到“保护”或“载体”作用,不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言,BSA可以使酶切更完全,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,BSA可以使酶更加稳定,因为在不含BSA的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。牛血清白蛋白
 
 
 
 
英文名:Bovine albumin
简称:BSA
CAS:9048-46-8 
外观:类白色冻干粉,无结块现象。
规格:
总蛋白含量:≥ 98%
白蛋白纯度:≥ 96%
水分:  ≤ 3%
重金属:≤ 10ppm
pH值:6.5~7.5(25度1%水溶液)
储运:冷藏,密封干燥保存
包装:1kg铝箔袋
用途
1、诊断试剂:用于酶联免疫、放射免疫等诊断试剂产品
2、细菌培养:用于微生物和组织培养基。
3、生化实验。
说明:BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后,它可能起到“保护”或“载体”作用,不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言,BSA可以使酶切更完全,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,BSA可以使酶更加稳定,因为在不含BSA的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。牛血清白蛋白
 
 
 
 
英文名:Bovine albumin
简称:BSA
CAS:9048-46-8 
外观:类白色冻干粉,无结块现象。
规格:
总蛋白含量:≥ 98%
白蛋白纯度:≥ 96%
水分:  ≤ 3%
重金属:≤ 10ppm
pH值:6.5~7.5(25度1%水溶液)
储运:冷藏,密封干燥保存
包装:1kg铝箔袋
用途
1、诊断试剂:用于酶联免疫、放射免疫等诊断试剂产品
2、细菌培养:用于微生物和组织培养基。
3、生化实验。
说明:BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后,它可能起到“保护”或“载体”作用,不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言,BSA可以使酶切更完全,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,BSA可以使酶更加稳定,因为在不含BSA的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。牛血清白蛋白
 
 
 
 
英文名:Bovine albumin
简称:BSA
CAS:9048-46-8 
外观:类白色冻干粉,无结块现象。
规格:
总蛋白含量:≥ 98%
白蛋白纯度:≥ 96%
水分:  ≤ 3%
重金属:≤ 10ppm
pH值:6.5~7.5(25度1%水溶液)
储运:冷藏,密封干燥保存
包装:1kg铝箔袋
用途
1、诊断试剂:用于酶联免疫、放射免疫等诊断试剂产品
2、细菌培养:用于微生物和组织培养基。
3、生化实验。
说明:BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后,它可能起到“保护”或“载体”作用,不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言,BSA可以使酶切更完全,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,BSA可以使酶更加稳定,因为在不含BSA的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。

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