【中文名称】：大鼠S100钙结合蛋白A7（S100A7）elisa试剂盒

【产品规格】：96T/48T

【主要成份】：酶标板，试剂，标准品等

【保存条件】：低温保存

【产品性状】：盒装液体

【保 质 期】：6个月

【检测方法】：酶联免疫吸附法

【供应货期】：3个工作日+顺丰周期(部分产品现货，具体情况联系相关销售）

【适用物种】：大鼠/小鼠/动物/植物等

主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。

用途：

该试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或其他相关生物液体中浓度。

大鼠S100钙结合蛋白A7（S100A7）elisa试剂盒检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的抗原会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗体与结合在包被抗体上的抗原结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，抗原浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中指标的浓度。

样品活化方法：
生物样品中的通常以无活性的形式存在，在检测指标活性必须进行活化处理。
活化方法如下：
血清、血浆： 280 μL标准品&样品稀释液中加入40 μL样品，混匀，加入40 μL活化试剂1，室温孵育10分钟。再加入40 μL活化试剂2，混匀后立即检测。
注意：样品被稀释了10倍！
细胞培养上清：20 μL标准品&样品稀释液中加入100 μL样品，混匀，加入40 μL活化试剂1，室温孵育10分钟。再加入40 μL活化试剂2，混匀后立即检测。
注意：样品被稀释了2倍！
组织匀浆：1960 μL标准品&样品稀释液中加入40 μL样品，混匀后检测。
注意：样品被稀释了50倍！

试剂盒组成及保存：

未拆封的试剂盒可在2-8℃保存周；如果周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒按照下表中的条件分别保存各组分。

说明：所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染。

试剂体积以实际发货版说明书为准。相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多些，请在使用时量取而非直接倒出。

大鼠S100钙结合蛋白A7（S100A7）elisa试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

8.  具体操作方案以产品说明书为准。

试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器，EP管及次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
4. 吸水纸

安全性：

1. 避免直接接触终止液和底物A、B。旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

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