操作技巧你知道多少
↘、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
↘、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
↘、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
↘、要尽量做双孔实验，这样才既能数据的性，又能反映出试剂盒的精密度。
↘、样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其性。
↘、为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

常见问题解析：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
2、加样中可能遇到的问题：
3、洗板时容易造成误差：
4、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，产生气泡，造成假阳性结果，所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。
6、读板：读板的时候首先应该板的清洁干净。
保存条件：
1) 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。
2) 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。
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