WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的期。 WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了可控的温度环境，可调节照度的光源，以及的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%两个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和*试验，是实施药物稳定性试验的必要设备。

        技术指标

        1.照度范围:1000--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）

        2.温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）

        3.相对湿度测试范围：10—*RH±5%

        4.备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间。

        5.本产品具有独特的电路设计，可根据实际湿度自主对湿度显示窗口进行校准，可根据实际光照强度对照度显示窗口进行自主校准，地监测的性。

        6.容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）

        7.工作噪音：小于50dB