浮游菌是悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

在药品生产企业和食品生产企业中，实施生产质量管理规范GMP是一专业性的系统工程，车间的净化技术是控制药品质量的一个重要因素已成为这一工程的重要组成部分，为保证药品的质量，GMP要求控制生产企业全过程“管结果”变为“管因素”。生物微粒的标准要求比如浮游菌、沉降菌等在净化检测中是重要的一个关键指标，直接影响药品的终质量。

GB/T 16293―2010规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌的测试条件和测试方法。适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测试和环境的验证。

浮游菌采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室(区)的洁净度。

大湾检测从客户的角度出发，为您提供完整的洁净室检测、压缩空气检测综合服务，浮游菌、沉降菌、颗粒数等均可上门检测。价格合理，经验丰富。

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