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热启动mTTx DNA/RNA 聚合酶 (5U/ul)
点击次数：32 发布时间：2022/7/7 13:57:22
mTTx DNA/RNA聚合酶为对TTx聚合酶进行电子重构架，改变了TTx的活性配体中心，使其在Mg2+条件下仍然具有强的逆转录活性。mTTx DNA/RNA Polymerase在Mg2+条件下对于DNA模板和RNA模板扩增能力几乎无偏差，这种独有的特性使得mTTx不再受限于反应Buffer系统，增加了其应用的拓展性，使得多种类型的实验得以实现，包括：采用单酶进行TaqMan RT-PCR、在单管相同的Buffer系统中对RNA和DNA进行多重检测、超多重的RNA模板扩增、RNA的NGS建库、高保真RT-PCR扩增等。
mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix(with UDG)中dTTP大部分被dUTP替代，因此扩增产物带有dUTP碱基，在配合热敏UDG（该酶在92℃热变性5min后不可逆失活，不影响后续PCR反应）消化的情况下，可有效降低气溶胶污染现象；在105 copies污染物的测试条件下，Ct推迟12个以上（污染去除能力>99.98%），因此该qPCR Mastermix在一步法qPCR反应中具有良好的去除核酸气溶胶污染的能力。
主要特征
可以有效的使用dUTP, 良好的去除核酸气溶胶污染的能力
依赖于DNA模板的聚合酶活性；
5＇-3＇外切酶活性，用于TaqMan探针切割；
金属配体离子为Mg2+，通常使用浓度2-3.5mM；
热启动版本的mTTx在50℃条件下100%无活性，92℃加热5min后恢复活性。
相比于TTx DNA聚合酶，mTTx的耐热性能有所下降，92℃条件下的半衰期为30min；
单位定义
一个活力单位即在在68°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
储存
-20℃可保存3年，避免反复冻融。
原创作者：上海圻明生物科技有限公司
