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Benzonase 核酸酶残留检测试剂盒
点击次数：98 发布时间：2022/7/15 15:42:54
Benzonase可有效降解任何形式的核酸， 广泛用于蛋白等生物制品中核酸的去除。在处理过的生物制品中，可能存在微量Benzonase残留，这些微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响。生物制品中Benzonase的残留量是衡量生物制品质量的重要指标。目，Benzonase核酸酶残留检测多基于免疫吸附ELISA的检测方法， 由于其方法自身的限制，测量并不准确，主要体现在以下方面：（1）检测抗体的亲和性能差异大，受环境影响大；（2）检测抗体的非特异性交叉反应；（3）生物制品本身蛋白浓度差异，造成的亲和吸附差异。
研发的基于荧光探针的Benzonase核酸酶残留检测方案，成功避开以上缺点，实现了高重复性、高准确度、高灵敏度检测。在无Benzonase核酸酶的样品中，该探针是稳定存在的，不会产生荧光信号；含有核酸酶残留的样品中，核酸酶可将荧光标记的DNA探针切割，从而产生逐渐增强的荧光信号。该方法可检测1.5~50ng/ml的核酸酶残留，操作简单，只需加入Benz Detection Solution和待检样品，在定量PCR仪上15min内即高准确度完成检测。
Benzonase可有效降解任何形式的核酸， 广泛用于蛋白等生物制品中核酸的去除。在处理过的生物制品中，可能存在微量Benzonase残留，这些微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响。生物制品中Benzonase的残留量是衡量生物制品质量的重要指标。目，Benzonase核酸酶残留检测多基于免疫吸附ELISA的检测方法， 由于其方法自身的限制，测量并不准确，主要体现在以下方面：（1）检测抗体的亲和性能差异大，受环境影响大；（2）检测抗体的非特异性交叉反应；（3）生物制品本身蛋白浓度差异，造成的亲和吸附差异。
研发的基于荧光探针的Benzonase核酸酶残留检测方案，成功避开以上缺点，实现了高重复性、高准确度、高灵敏度检测。在无Benzonase核酸酶的样品中，该探针是稳定存在的，不会产生荧光信号；含有核酸酶残留的样品中，核酸酶可将荧光标记的DNA探针切割，从而产生逐渐增强的荧光信号。该方法可检测1.5~50ng/ml的核酸酶残留，操作简单，只需加入Benz Detection Solution和待检样品，在定量PCR仪上15min内即高准确度完成检测。
原创作者：上海圻明生物科技有限公司
