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酵母无机焦磷酸酶
点击次数：38 发布时间：2022/7/15 16:20:43
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P207–4 + H20 →2HP04–2。在核酸扩增实验中，其可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。
应用
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
活性定义
1 单位指标准反应条件下（20mM Tris-HCl，pH 7.5，2mM MgCl2，2mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol 磷酸盐所需的酶量。
储存
-20℃可保存3年。
使用注意事项
（1） 该酶在多种反应Buffer中均具有活性，通常该酶在HDA扩增、LAMP扩增等实验中，可直接接入即可。
（2） 该酶的用量在不同的实验中需要优化，通常在0.05~1U/ml浓度调整。
（3） 该酶的反应温度为25℃，其在16~37℃均有活性，65℃ 10min可使该酶失活。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P207–4 + H20 →2HP04–2。在核酸扩增实验中，其可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P207–4 + H20 →2HP04–2。在核酸扩增实验中，其可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。
应用
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
活性定义
1 单位指标准反应条件下（20mM Tris-HCl，pH 7.5，2mM MgCl2，2mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol 磷酸盐所需的酶量。
储存
-20℃可保存3年。
使用注意事项
（1） 该酶在多种反应Buffer中均具有活性，通常该酶在HDA扩增、LAMP扩增等实验中，可直接接入即可。
（2） 该酶的用量在不同的实验中需要优化，通常在0.05~1U/ml浓度调整。
（3） 该酶的反应温度为25℃，其在16~37℃均有活性，65℃ 10min可使该酶失活。
原创作者：上海圻明生物科技有限公司
