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磷酸二酯酶PDE V底物绿色荧光
点击次数：42 发布时间：2022/7/19 16:26:39
磷酸二酯酶PDE V底物 FAM-cGMP 绿色荧光：这种绿色荧光cGMP衍生物是磷酸二酯酶（PDE）V的特异性底物。它可以与FRET读数或FP格式的抗cGMP抗体一起用于测定PDE V活性或筛选PDE V抑制剂。 PDE是一组降解第二种信使分子的酶：环状核苷酸cAMP和cGMP。它们调节亚细胞域内环状核苷酸信号传导的定位，持续时间和幅度。因此，PDE是这些第二信使分子介导的信号转导的重要调节剂。 PDE酶由于其独特的组织分布，结构和功能特性，经常成为药理抑制的靶标。 PDE抑制剂可通过抑制PDE的降解来延长或增强cAMP或cGMP介导的生理过程的作用。在诸如肺动脉高压，冠心病，痴呆，抑郁症和精神分裂症等域，PDE抑制剂被确定为新的潜在治疗剂。
产品名称：磷酸二酯酶PDE V底物 FAM-cGMP 绿色荧光
规格：0.5 umol
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~800
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：492
发射波长(nm)：515
磷酸二酯酶PDE V底物 FAM-cGMP 绿色荧光：这种绿色荧光cGMP衍生物是磷酸二酯酶（PDE）V的特异性底物。它可以与FRET读数或FP格式的抗cGMP抗体一起用于测定PDE V活性或筛选PDE V抑制剂。 PDE是一组降解第二种信使分子的酶：环状核苷酸cAMP和cGMP。它们调节亚细胞域内环状核苷酸信号传导的定位，持续时间和幅度。因此，PDE是这些第二信使分子介导的信号转导的重要调节剂。 PDE酶由于其独特的组织分布，结构和功能特性，经常成为药理抑制的靶标。 PDE抑制剂可通过抑制PDE的降解来延长或增强cAMP或cGMP介导的生理过程的作用。在诸如肺动脉高压，冠心病，痴呆，抑郁症和精神分裂症等域，PDE抑制剂被确定为新的潜在治疗剂。
磷酸二酯酶PDE V底物 FAM-cGMP 绿色荧光：这种绿色荧光cGMP衍生物是磷酸二酯酶（PDE）V的特异性底物。它可以与FRET读数或FP格式的抗cGMP抗体一起用于测定PDE V活性或筛选PDE V抑制剂。 PDE是一组降解第二种信使分子的酶：环状核苷酸cAMP和cGMP。它们调节亚细胞域内环状核苷酸信号传导的定位，持续时间和幅度。因此，PDE是这些第二信使分子介导的信号转导的重要调节剂。 PDE酶由于其独特的组织分布，结构和功能特性，经常成为药理抑制的靶标。 PDE抑制剂可通过抑制PDE的降解来延长或增强cAMP或cGMP介导的生理过程的作用。在诸如肺动脉高压，冠心病，痴呆，抑郁症和精神分裂症等域，PDE抑制剂被确定为新的潜在治疗剂。
产品名称：磷酸二酯酶PDE V底物 FAM-cGMP 绿色荧光
规格：0.5 umol
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~800
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：492
发射波长(nm)：515
原创作者：上海圻明生物科技有限公司
