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肉桂醇脱氢酶( Cinnamyl-alcohol dehydrogenase,CAD)试剂盒

点击次数:176发布时间:2022/3/2 14:30:39

肉桂醇脱氢酶( Cinnamyl-alcohol dehydrogenase,CAD)试剂盒

更新日期:2024/12/3 11:30:42

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:肉桂醇脱氢酶( Cinnamyl-alcohol dehydrogenase,CAD)试剂盒

优质供应

详细内容


肉桂醇脱氢酶 Cinnamyl-alcohol dehydrogenaseCAD)试剂盒说明书

                                     分光光度法 50管/48样

    正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

CAD是木质素生物合成途径中的关键酶,是木质素单体合成反应中的后一步,催化多种不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成与之相应的肉桂醇。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类中,研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据


测定原理:

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH,在340nm下测定NADPH生成速率,即可反映CAD活性。


自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。


试剂的组成和配制:

提取液:液体60mL×1瓶,4保存;

试剂一:液体60mL×1瓶, 4保存;

试剂二:粉剂×2-20保存


粗酶液提取

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g:提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。


测定步骤:

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 样本测定

1)在试剂二中加入25mL试剂一充分溶解混匀,室温使用涡旋振荡仪振荡溶解15min,如未溶解可适当延长振荡时间;置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min现配现用(配好后24h内用完)

2)在1mL石英比色皿中加入50μL样本和950μL试剂二,混匀,立即记录340nm处初始吸光值A15min后的吸光值A2计算ΔA=A2-A1

 

 

 

 

CAD活性计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。

CADnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟产生1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

CADnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=643×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

CADnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T=1.286×ΔA

V反总:反应体系总体积,1×10-3 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.05 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

 

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