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PCR扩增仪如何验证
1971年,Dr. Kjell Kleppe在Journal of molecular biology期刊发表的文章中准确、客观地阐述了PCR方法。
1985年,美国PE-Cetus公司的Kary Mullis等人发明PCR技术。它推动了现代医学由细胞水平向分子水平、基因水平发展,是DNA测序的基础,它成为现代分子生物学发展过程中的一座里程碑。Mullis等也因此获得了1993年的诺贝尔奖。
1:什么是PCR扩增仪呢?
PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪,是利用PCR(Polymerase chain reaction,聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,被广泛运用于医学、生物学实验室中,例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。
2:PCR扩增仪的工作原理是什么呢?
PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物,由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。
3:PCR扩增仪为什么要做验证呢?
一般来讲升降温速度越快,实验需要的时间越少,时间越少意味着在中间温度可能产生的非特异扩增越少,并且通常升降温速也反应了设备控温能力的好坏,一个稳定的温度循环是成功实现PCR所必需的。其中温度控制的动、稳态特性是影响PCR扩增结果正确与否的重要因素, 这包括温度准确性、升降温速度、温场均匀性、max超调温度,需要验证后方能继续使用。
4:PCR扩增仪验证项目如下
4.1 安装确认
4.2 运行功能确认
4.3 温度示值误差测试
4.4 温度均匀度测试
4.5 温度过冲测试
4.6 平均升降温速率测试
公司背景介绍:
华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。
我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让制药体系更安全"为使命,提高服务的效率、降低行业的成本、践行好的客户服务体验。自主品牌:华谱(上海)检测技术有限公司、泽恒计量检测(北京)有限公司。