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猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

点击次数:20发布时间:2023/9/30 18:44:28

  猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

更新日期:2023/9/30 18:44:28

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简单介绍:猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 英文:Monkey Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit规格:96T/48T试剂盒在国内有许多种叫法,例如:ELISA检测试剂盒、ELI

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猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

英文:Monkey Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit

规格:96T/48T

试剂盒在国内有许多种叫法,例如:ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是 ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等;ELISA试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测,自从60-70年代问世以来,得到世界科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

为了保证ELISA试剂盒实验质量,我们需要掌握一些小技巧以助于实验的成功,那么ELISA试剂盒的操作技巧您知道吗?

如若掌握了这些实验技巧之后,在做ELISA实验中,试验起来会更熟练,大大的降低了实验过程中的风险,ELISA试剂盒实验的入门新手掌握了这些知识后,操作起来都会快的多。

猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒17个相关操作技巧如下:

1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

4.务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的过氧化物酶标记抗人IgG工作液。

8.ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。

11.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置1530s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

14.没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。

15.在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。

16.吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。

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对于elisa试剂盒来说,正确的处理样本是保证检测准确性和正确性的一步。正式实验之前使用少量的样本进行预实验,可以选择2510倍稀释样本,选择合适的稀释比例进行实验,这点非常重要!千万不能图省事,到时浓度太大超过检测限值,数据测不出,不仅费时费力,还要心疼咱的科研经费。同时,样本的保存也非常重要,保存不当或在冰箱里保存过久的样本,血清中lgG可聚合成多聚体,导致结果偏高。建议五天内检测的血清样本可短暂存放4℃,一周之后测定的血清样本应该低温冻存,同时切忌反复冻融。如果是血清样本,也要主要样本不能有溶血、脂血和细菌等残留,这些样本中存在非特异性显色影响结果。




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