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技术文章
5’-核苷酸酶活性检测试剂盒(可见分光光度法)
点击次数:65 发布时间:2022/5/13 16:11:11
5’-核苷酸酶活性检测试剂盒(可见分光光度法)
产品货号: BA1641
产品规格: 50T
产品简介:
5'-核苷酸酶(5'-NT)是一种对底物特异性不高的水解酶,可作用于多种核苷酸。广泛存在于各种植物、动物组织、 血清血浆中。5'-NT是一种特殊的磷酸酯水解酶,它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成无机 磷酸和核苷。通过定磷显色法测定所生成的无机磷含量,可以计算出5'-NT的活性高低。
注意:实验之建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。
产品组成:
产品名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液 | 液体30ml×1瓶 | -20℃ |
试剂一 | 粉剂×2支 | -20℃ |
试剂二 | 液体12ml×2瓶 | 4℃ |
试剂三 | 液体30ml×1瓶 | 4℃ |
试剂四 | 液体25ml×1瓶 | 4℃ |
试剂五 | 粉剂×1瓶 | 4℃ |
试剂六 | 粉剂×1瓶 | 4℃ |
试剂七 | 液体12ml×1瓶 | 室温 |
标准品 | 粉剂×1瓶 | 4℃ |
溶液的配制:
1. 试剂五:临用加入12 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂4℃保存两周。
2. 试剂六:临用加入12 mL蒸馏水,充分溶解,用不完的试剂4℃保存两周。
3. 工作液配制:临用取1支试剂一中加入到1瓶试剂二中充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存一周, 现用现配。
4. 定磷试剂的配制:按H2O:试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色。 若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染(请根据需要,用多少配多少)。
5. 标准品:8mg磷标准品。临用加入4.6mL试剂四溶解配制成10μmol/mL的标准溶液,溶解后4℃保存两周。
需自备的仪器和用品:
天平、可见分光光度计、台式离心机、低温离心机、恒温水浴锅/恒温培养箱、1mL玻璃比色皿、可调式移 液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤(仅供参考):
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1. 组织:按照质量(g)﹕提取液体积(mL)为1﹕5-10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液),冰上匀浆后于4℃,15000g离心10min,取上清置于冰上待测。
2. 细胞:按照细胞数量(104个)﹕蒸馏水体积(mL)为500-1000﹕1的比例(建议500万个细胞加入1mL提取液), 冰浴超声波破碎细胞(功率300W,超声3s,间隔7s,总时间3min);然后4℃,15000g离心10 min,取上清置于冰上待测。
3. 血清:直接检测。
二、测定步骤
1. 分光光度计预热30min以上,调节波长至660nm,蒸馏水调零。
2. 将标准品用试剂四稀释至0.48、0.24、0.12、0.06、0.03、0.015μmol/mL标准液。
3. 操作表(在1.5 mL EP管中操作)
(1)酶促反应
试剂名称(μl) | 测定管 | 对照管 |
样本 | 100 | 100 |
工作液 | 400 |
|
漩涡混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(植物及其他)反应30 min | ||
试剂三 | 500 | 500 |
工作液 | - | 400 |
(2)显色反应
试剂名称(μl) | 测定管 | 对照管 | 标准管 | 空白管 |
上清液 | 400 | 400 | - | - |
标准管 | - | - | 400 | - |
试剂四 | - | - | - | 400 |
定磷试剂 | 800 | 800 | 800 | 800 |
漩涡混匀,40℃显色10min;取1mL反应液于1mL玻璃比色皿中,在660 nm下测定吸光值A,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白,计算ΔA标准=A标准-A空白,ΔA测定=A测定-A对照(空白管只需测定1-2次)。 |
三、5'-NT活性计算
标准曲线的绘制: 以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y= kx+b,将ΔA带入方程得到x(μmol/mL)。
5'-NT 活性的计算
(1)按样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每 mg 组织蛋白在反应体系中每分钟产生1nmol无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/mg prot)=x×V反总÷(V样×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr
(2)按样本质量计算
酶活单位定义:每克组织在反应体系中每分钟产生1 nmol无机磷定义为一个酶活单位。
5'-NT酶活(U/g质量)=x×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T×103=333.3×x÷W
(3)按细胞数计算:
酶活单位定义:每104个细胞在反应体系中每分钟产生1nmol无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/104 cell)=x×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T×103=333.3×x÷细胞数量
(4)按液体体积计算:
酶活单位定义:每毫升液体在反应体系中每分钟产生1 nmol无机磷定义为一个酶活性单位。
5'-NT酶活(U/mL)=x×V反总÷V样÷T×103=333.3×x
V样:酶促反应中加入样本体积,0.1mL;V反总:酶促反应总体积,1mL;V样总:加入提取液的体积,1mL;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;细胞数量:以万计;T:酶促反应时间,30 min;103:单位换算,1μmol=103nmol。
注意事项:
1. ΔA测定大于1或者A测定管大于1时,建议将样本用试剂四稀释后再进行测定。
实验实例:
1. 取0.1g小鼠肝,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.723- 0.534=0.189,带入标准曲线y=2.3928x+0.0165,计算x=0.0721,按照样本质量计算酶活得:
5'-NT酶活(U/g质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 质量。
2. 取0.1g稗草,进行样本处理,取上清后按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定管=A测定-A对照=0.367-0.281=0.086, 带入标准曲线y=2.3928x+0.0165,计算x=0.0290,按照样本质量计算酶活得:
5'-NT酶活(U/g质量)=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g质量。
原创作者:上海尚宝生物科技有限公司