药品的质量安全直接影响到国民健康，药品包装作为药品的重要组成部分，在产品出厂后的质量保护方面扮演着着重要的角色。为了确保用药安全，我国陆续颁布相关法规，将药品包装及包装材料的质量检验列为药品企业必需开展的重点工作；药品行业不仅要关注药品安全，药品包装的安全也同样同样重要。
 

　　医药包装质量对药效的影响*大，不可以掉以轻心。与食品相比药品的包装要求要严格很多，有效期也比较长，医药包装的性能要确保药品在保质期内药效稳定可靠。
 

　　一、 药品的包装形式
 

　　医药品一般有液体、粘稠体、固定等多种形式，使用的方式也分为口服、擦拭、注射等多种。所以医药包装形式有很多种，市场上常见的有泡罩包装、双铝包装、复合膜袋包装、塑料瓶包装、玻璃瓶包装等多种形式。
 

　　二、 医药包装质量检测与控制需求
 

　　国家药品监督管理局自2002年至2006年连续版布了 《直接接触药品的包装材料和容器标准汇编》统一与 规范药包材的质量标准与检验方法。汇总药品包装相应规范，检测与控制指标主要包括：阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。
 

　　1、 阻隔性能
 

　　阻隔性能指药品包装材料防止氧气、氮气、二氧化碳等气体以及水蒸气等物质透过的性能。
 

　　1.1、 气体透过量测定法
 

　　气体透过量系指在恒定温度和单位压力下，在稳定透过时，单位时间内透过试样单位面积的气体的体积。以标准温度和压力下的体积值表示，单位为: cm³/ ( m². 24h .0. 1MPa ) 。《YBB00082003-2015气体透过量测定法》中规定了两种测量方法，为压差法，第二法为电量分析法(本法仅适用于检测氧气透过量)。
 

　　1.2、 水蒸气透过量测定法
 

　　水蒸气透过是系指在规定的温度、相对湿度， 一定的水蒸气压差下，试样在一定时间内透过水蒸气的量。药用薄膜、薄片及药用铝锚的水蒸气透过盘系指在规定的温度、相对湿度， 一定的水蒸气压差和一定厚度的条件下， 1 平方米的试样在24 小时内透过水蒸气的量。单位为: g/( m².24h ) 。液体瓶水蒸气透过量系指在规定的温度、相对湿度环境中， 一定时间内瓶中水分损失的百分比。单位为: % 。固体瓶水蒸气透过量系指在规定的温度、相对温度环境中，每升容量的瓶在24 小时内透入的水蒸气量。单位为: mg/ C 24h . L) 。输液用容器水蒸气透过量系指在规定的温度、相对湿度环境中，一定时间内容器中水分损失的百分比。单位为: %。《YBB00092003-2015水蒸气透过量测定法》中规定了四种测量方法，杯式法，第二法电解分析法，第三法重量法，第四法红外检测器法(仲裁法)。
 

　　2、 物理机械性能
 

　　物理机械性能主要包括抗拉强度与伸长率、复合膜剥离强度、热合强度、热收缩性、穿刺力、穿刺器保持性、插入点不渗透性、注药点密封性、悬挂力、铝塑组合盖开启力、耐冲击性能、耐撕裂性能、抗揉搓性能、耐压性能等指标。
 

　　2.1、拉伸性能的试验方法
 

　　拉伸性能、拉伸强度与伸长率的检测能够有效解决包装材料机械强度不够，在受到外力作用下产生的包装破损与断裂问题。 拉伸强度系指在拉伸试验中，实验直至断裂为止，单位初始横截面上承受的大拉伸负荷。断裂伸长率系指在拉伸实验中，试样断裂时，标线间距离的增加量与初始标距之比，以百分率表示。

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