MI-M781医用超声雾化器
品牌：靡力康

品名：**超声 雾化器

型号：MI-M781

产品名称：靡力康**超声 雾化器

产品尺寸：约50*55*120mm

震荡频率：110kHz

噪声大小：436dB(A)

雾化器杯水温 lt;60℃

雾化率范围：0.15ml/min-0.90ml/min

雾化颗粒：2.2um

控制功能：低于2ml或无水时自动断电

特点：

新技术

跟传统的压缩雾化器不同，利用超声波的震荡作用使药物溶液破碎成细小颗粒喷出达到雾化效果，解决了噪音大、不便携带的问题。

细腻雾化

摩力康超声 雾化器采用的雾化置，能真正做到**的≤2.2um雾化效果，可以覆盖上呼吸道、气管、肺泡以及下呼吸道等，适用于大部分呼吸类方面的护理。

简单操作

整机小巧，功能集中化设计，摒弃繁琐的功能，一键开关简单易懂。

便捷携带

机身重量0.15kg，一个手掌大小，随时随地都可以做雾化吸入治疗。

内置**保险装置无药液自动断电关机保障**和雾化质量

两种用法

根据不同情况和需要，可选择使用雾化 面罩或者雾化咬嘴

注册证编号 粤械注准20172231345 

注册人名称 深圳市摩力康医疗科技有限公司 

注册人住所 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙二路3号京能科技环保工业园3号楼302 

生产地址 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙二路3号京能科技环保工业园3号楼302 

产品名称 **超声雾化器 

管理类别**类 

型号规格 MI-M780、MI-M781、MI-M782 

结构及组成/主要组成成分 由主机和雾化杯组成，其中主机由超声波发生器（超声换能器）、开关系统组成。 

适用范围/预期用途 雾化药物供治疗用。 

产品储存条件及有效期 \ 

附件 \ 

其他内容 \ 

备注 本文件与“粤械注准20172231345”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置。 

审批部门 广东省药品监督管理局 

批准日期 2020-06-01 

有效期至 2022-08-07