SMCxPRO™ 单分子免疫检测平台
 

SMCxPRO™ 单分子免疫检测平台

 

蛋白生物标志物研究现状

　　蛋白，作为机体重要的组成成分，诠释着生命个体每一点的生长，发育和变化。从上世纪40年代始，随着免疫组化等经典蛋白检测技术的发展，蛋白 作为生物标志物的价值逐渐被人们所重视。尽管免疫组  化，ELISA，Luminex等蛋白检测技术已经实现了数以 千计的蛋白生物标志物检测，但蛋白生物标志物的开发 速度仍显缓慢：年均仅有1-2个新的生物标志物进入实  际的临床应用。据统计，在400,000多种已知的人类蛋 白中，约有300,000种因为表达丰度过低而无法实现传  统方法的检测。在现有技术可以检测的约100,000种蛋 白中，大多数又无法在健康个体的样本中检测到，而仅 仅出现在特定的疾病时期。大量蛋白生物标志物的重要  功能，如同海平面下的冰山，无法被现有技术准确界 定。不论临床还是基础研究，蛋白生物标志物的应用都 拥有可观的发展景，但现有技术的瓶颈大限制了蛋  白生物标志物的发展。

见“微”知著 突破限

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件

　　当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益jing准的研究和药物研发需要 平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。

　　默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测限大地提升检测灵敏度，引生命科学研究域蛋白质定量检测进入－－－－飞克时代!

平台优势

　超高灵敏度(fg/mL)

　快速读取分析

　精巧时尚设计

　磁珠反应制式

　超过600种的抗体对验证

　　现在，默克duchuangSMCxPRO™单分子 免疫检测平台，采用ZG单分子检测 技术，突破蛋白检测限，chuang生物 标志新发现，助力疾病研究再创新。

　　单分子检测技术驱动的SMCxPRO™ 免疫检测平台

　　SMC™ (Single molecule counting)单分子检测技术 降低背景，增强信号

　　SMC™技术相较于传统免疫检测技术，信噪比有了很显著的改善，使得系统的检测灵敏度大地提  升。同时在一个系统里可以同时检测低表达和高表达的蛋白靶标，揭示疾病相关生物标志物的微小 变化。

SMC™ 技术

　　改变了生物标志物的传统认识

　　1. 经典生物标志物的全新意义

　　肌钙蛋白cTnl是心脏病域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病  的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一  般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够  实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个  体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其  他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之 间，远远超出了传统方法的检测范围。

在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年检测了正常个体的cTnl, 并且根据本  底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心  脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率低。研究揭示cTnl本底表达水平 可影响多年后心脏病事件发病率。

 2. 全新生物标志物的发现

　　阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种  疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。

　　寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于FZ阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维  缠结，会在出现认知损失症状的10-15年开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期(preclinical Alzheimer  Disease)。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和ZL争取非常宝贵的ZL期。因此，要求有更好的生物  标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP(Visinin-like protein 1)的超高  灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。