Hausser Scientific™ 血球计数板 

产品介绍

准确计算白细胞、红细胞、血小板、组织培养细胞、细菌和精子

H形两个计数区，V型斜槽防止液体溢出

深度：0.01cm   

体积：0.1μL

材质：Soda lime glass

包括两个0.4毫米的盖玻片

Difference in surface tension between cover glass ａnd metal counting surface assures smooth capillary action for precise loading ａnd more even cell distribution.

Reichert™ Bright-Line Counting Chambers are molded from quartz Pyrex™ glass

Hausser Bright-Line Counting Chambers are milled from soda lime glass

H-shaped moat forms two counting areas

Thin metal surface on each counting area has double Neubauer rulings with 400 small squares in central 1mm square

When viewed through microscope, rulings appear as white lines on dark background

Flat, polished cover glass covers moat region 0.1mm above ruled surface

V-shaped slashes at each loading side of counting chambers reduce overflow into moat

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血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有***支持柱，将特制的用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0mm。容积为0.1mm3（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。

四角的4个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16个中方格。根椐***际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。

使用方法：

1.视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面***般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。

2.取洁净的血球计数板***块，在计数区上盖上***块盖玻片。

3.将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入***小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。

4.静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。

5.25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统***的规定。如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。

6.对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小***半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），按公式计算出每mL（g）菌悬液所含细胞数量。

7.测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。