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技术文章
木聚糖酶检测试剂盒(DNS微板法)
点击次数:21 发布时间:2023/2/27 14:27:05
产品货号:BA1841
产品规格:100T
产品简介:
木聚糖(Xylan)是植物细胞壁的主要组成成分,它也是可利用的丰富的半纤维素。木聚糖酶(Xylanase)指能一降解半纤维素、木聚糖为低聚木糖和木糖的一组酶的总称。木聚糖酶主要来源于细菌和真菌,包括厌氧菌、需氧菌、嗜温微生物、嗜热微生物和端微生物等。
木聚糖酶主要包括3类:①β-1,4-D-内切木聚糖酶(EC3.2.1.8),从木聚糖主链的内部切割β-1,4糖苷键,使木聚糖溶液的黏度迅速降低;②β-1,4-D-外切木聚糖酶(EC3.2.1.92),以单个木糖为切割单位,作用于木聚糖的非还原性未端,使反应体系还原性不断增加;③β-1木糖苷酶(EC3.2.1.37),切割低聚木糖,水解产物主要为木糖、木二糖及木三糖等低聚木糖。
根据酶的理化特性,木聚糖酶又可分为2大类:即分子量小于30ku的碱性木聚糖酶和分子量大于30ku的酸性木聚糖酶。通常细菌可以同时产生酸、碱性木聚糖酶,但真菌通常只产生低分子量的碱性木聚糖酶。从本质上讲,木聚糖酶都具有外切酶和内切酶活性,只是活性高低不同而已。作为一种工业用酶制剂,木聚糖酶具有潜在的应用价值。先木聚糖酶可以将农业和木材工心的废物中的木聚糖转化为木糖,其次,Wong等建议木聚糖酶可应用在果汁澄清、咖啡、植物油和淀粉提取加工过程中。
尚宝生物 木聚糖酶检测试剂盒(DNS微板法)检测原理是:木聚糖酶能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下可以与3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂发生显色反应。反应液颜色的深度与酶解产生的还原糖量成正比,而还原糖的生成量又与反应液中木聚糖酶的活力成正比。因此,通过测定反应液颜色的强度,可以计算反应液中木聚糖酶的活力。本产品仅用于科研域,不用于临床诊断或其他用途。
产品组成:
产品名称 | 100T | 保存条件 |
试剂(A): 木糖标准(10mg/ml) | 1ml | 2-8℃ |
试剂(B): Assay buffer | 2×100ml | 室温 |
试剂(C): 木聚糖 | 0.5g | 室温 |
试剂(D): NH水溶液(3×) | 30ml | 室温 |
试剂(E): YS溶液 | 5ml | 室温 |
试剂(F): DNS试剂 | 50ml | 室温,避光 |
自备材料:
1. 去离子水或蒸馏水
2. 电子天平(精度0.0001g)、pH计、磁力搅拌器、移液器、小烧杯
3. 振荡器、纱布、离心机、离心管或试管、三角瓶、容量瓶、
4. 水浴锅、电热炉、培养箱、酶标仪、酶标板
操作步骤(仅供参考):
1. 配制木聚糖溶液:准确称取0.15g木聚糖,使充分溶解于8ml去离子和5ml NH水溶液(3×)中,通过pH计测定,用YS溶液调节pH至5.5~5.6,补水至15ml,木聚糖终浓度为10mg/ml,4℃避光保存,48小时有效。
2. 配制NH水溶液(1×):取1份NH水溶液(3×)和2份去离子水混合即成。
3. 标准曲线绘制:取8支离心管按下表设置,准确吸取木糖标准(10mg/ml)与Assay buffer即得不同浓度的木糖梯度标准。
加入物(ml) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
木糖标准(10mg/ml) | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.04 | 0.05 | 0.06 | 0.07 |
Assay buffer | 0.99 | 0.98 | 0.97 | 0.96 | 0.95 | 0.94 | 0.93 |
木糖标准(mg/ml) | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | 0.6 | 0.7 |
取1支离心管,加入0.08ml Assay buffer和0.1ml DNS试剂,混匀,沸水浴加热5min,自来水冷却至室温,加NH水溶液(1×)0.32ml,即为空白管。另取7支离心管,加入0.04ml 37℃预热的Assay buffer、0.04ml木糖梯度标准和0.1ml DNS试剂,混匀,沸水浴加热5min,自来水冷却至室温,加NH水溶液(1×)0.32ml,即为标准管。以空白管调零,酶标仪测定540nm处各管的吸光度。
4. 准备样品:
①固体样品按照下表中建议的称样量称取试样两份,精*至0.001 g。加入4ml Assay buffer,充分溶解,并定容至10ml,在4℃条件下避光保存1~2h。1000g离心3~5min取上清液,再用Assay buffer做适当稀释、定容(稀释后的酶液中木聚糖酶活力控制在0.04~0.10U/ml之间)。
木聚糖酶活力/(U/g或者U/ml) | 称重样品/g(或者ml) |
≥2000 | 0.01~0.02 |
500~1999 | 0.02~0.05 |
200~499 | 0.05~0.1 |
50~199 | 0.1~0.2 |
10~49 | 0.2~0.5 |
②液体样品可以直接用Assay buffer稀释、定容(稀释后的酶液中木聚糖酶活力控制在0.04~0.10 U/ml之间)。如果样品稀释后酶液的pH偏离5.4~5.7,需要用乙酸溶液或氢氧化钠溶液校正至5.4~5.7。
5. 测定样品
①取适量的木聚糖溶液和酶提取液置于不同的离心管中,37℃平衡20min;木聚糖溶液使用之应充分摇匀。
②取2支离心管按下表设置依次加入相应试剂:
加入物(ml) | 对照管 | 测定管 |
酶提取液 | 0.04 | 0.04 |
Assay bufffer | 0.04 | - |
木聚糖溶液 | - | 0.04 |
37℃水浴30min | ||
DNS试剂 | 0.1 | 0.1 |
立即摇匀,放入沸水浴中显色5min,立即取出,流水冷却至室温,加NH水溶液(1×)0.32ml |
以空白管调零,酶标仪测定540nm处对照管和测定管的吸光度(分别记为A1、A0)。
计算:
木聚糖酶活力单位定义:在37℃ pH5.5的条件下,每分钟从浓度为5mg/ml的木聚糖溶液中降解释放1μmol还原糖所需要的酶量为一个酶活力单位U。根据酶活性定义,可计算出样品中的木聚糖酶活性。
以系列木糖标准(mg/ml)(1~7号)为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。根据标准曲线计算出酶提取液(对照管和测定管)的吸光度相对应的木糖浓度C,根据下式再计算木聚糖酶活性。
D1=N×(C1-C0)×1000/(1×M×t)=N×(C1-C0)×1000/4506
D2=D1×V0/m
式中:D1—稀释酶液中木聚糖酶的活力,单位为U/ml或U/g
N—样品稀释倍数
C1—样品测定管木糖浓度,单位为mg/ml
Co—样品对照管木糖浓度,单位为mq/ml
1000—转换因子,1mmol=1000umol
M—木糖的摩尔质量,单位为g/mol(=150.2)
T—酶与底物的反应时间,单位为min(=30)
D2—固体样品中木聚糖酶的活力,单位为U/g
V0—固体样品的酶提取液总体积,单位为ml
m—称取样品的质量,单位为g
注意事项:
1. 木糖标准应避免反复冻融,以免失效或效率下降。
2. 木聚糖易溶于碱性溶液中,加入YS溶液后呈悬浊状,静置后可能分层,为减少实验误差,后续实验使用时应摇匀。
3. 待测酶提取液样品如不能及时测定,应置于-20℃保存,3天内稳定。
4. 如果样品酶活性过高,应用Assaybuffe 稀释酶提取液后重测,结果乘以稀释倍数。
5. 木聚糖酶的适pH一般在5.5。如果样品稀释后酶液的pH偏离5.4~5.7,需要用乙酸溶液或氢氧化钠溶液校正至5.4~5.7
6. 本试剂盒适用于饲料等样品的木聚糖酶活性的测定。
7. Assay buffer如不够用,可用乙酸钠缓冲液(01mol/L,pH5.5-6.0)替代。
8. DNS试剂、NH水溶液(2×)和YS溶液有一定的腐蚀性和刺激性,应小心操作。
9. 沸水浴实验操作时,应当选择带螺旋盖的离心管。
10. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:6个月有效。低温运输,按要求保存。
原创作者:上海尚宝生物科技有限公司