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技术文章

木聚糖酶检测试剂盒(DNS微板法)

点击次数:21 发布时间:2023/2/27 14:27:05

 木聚糖酶检测试剂盒(DNS微板)

产品货号:BA1841

 

产品规格:100T

 

产品简介:

木聚糖(Xylan)是植物细胞壁的主要组成成分,它也是可利用的丰富的半纤维素。木聚糖酶(Xylanase)指能一降解半纤维素、木聚糖为低聚木糖和木糖的一组酶的总称。木聚糖酶主要来源于细菌和真菌,包括厌氧菌、需氧菌、嗜温微生物、嗜热微生物和端微生物等。

木聚糖酶主要包括3①β-1,4-D-内切木聚糖(EC3.2.1.8),从木聚糖主链的内部切割β-1,4糖苷键,使木聚糖溶液的黏度迅速降低②β-1,4-D-外切木聚糖酶(EC3.2.1.92)以单个木糖为切割单位,作用于木聚糖的非还原性未端,使反应体系还原性不断增加③β-1木糖苷酶(EC3.2.1.37),切割低聚木糖,水解产物主要为木糖、木二糖及木三糖等低聚木糖。

根据酶的理化特性,木聚糖酶又可分为2大类即分子量小30ku的碱性木聚糖酶和分子量大于30ku的酸性木聚糖酶。通常细菌可以同时产生酸、碱性木聚糖酶,但真菌通常只产生低分子量的碱性木聚糖酶。从本质上讲,木聚糖酶都具有外切酶和内切酶活性,只是活性高低不同而已。作为一种工业用酶制剂,木聚糖酶具有潜在的应用价值。先木聚糖酶可以将农业和木材工心的废物中的木聚糖转化为木糖,其次,Wong等建议木聚糖酶可应用在果汁澄清、咖啡、植物油和淀粉提取加工过程中。

尚宝生物 木聚糖酶检测试剂盒(DNS微板)检测原理是木聚糖酶能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下可以与3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂发生显色反应。反应液颜色的深度与酶解产生的还原糖量成正比,而还原糖的生成量又与反应液中木聚糖酶的活力成正比因此,通过测定反应液颜色的强度,可以计算反应液中木聚糖酶的活力。本产品仅用于科研域,不用于临床诊断或其他用途。

 

产品组成:

产品名称

100T

保存条件

试剂(A): 木糖标准(10mg/ml

1ml

2-8℃

试剂(B): Assay buffer

2×100ml

室温

试剂(C): 木聚糖

0.5g

室温

试剂(D): NH水溶液(

30ml

室温

试剂(E): YS溶液

5ml

室温

试剂(F): DNS试剂

50ml

室温,避光

 

自备材料:

1. 去离子水或蒸馏水

2. 电子天平(精度0.0001g)pH计、磁力搅拌器、移液器、小烧杯

3. 振荡器、纱布、离心机、离心管或试管、三角瓶、容量瓶、

4. 水浴锅、电热炉、培养箱、酶标仪、酶标板

 

操作步骤(仅供参考)

1. 配制木聚糖溶液:准确称取0.15g木聚糖,使充分溶解于8ml去离子和5ml NH水溶液(3×)中,通过pH计测定,用YS溶液调节pH5.5~5.6,补水至15ml,木聚糖终浓度为10mg/ml4℃避光保存,48小时有效。

2. 配制NH水溶液(1×):取1NH水溶液(3×)2份去离子水混合即成。

3. 标准曲线绘制:取8支离心管按下表设置,准确吸取木糖标准(10mg/ml)Assay buffer即得不同浓度的糖梯度标准。

加入物(ml

1

2

3

4

5

6

7

木糖标准(10mg/ml

0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

0.06

0.07

Assay buffer

0.99

0.98

0.97

0.96

0.95

0.94

0.93

木糖标准(mg/ml

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

1支离心管,加入0.08ml Assay buffer0.1ml DNS试剂,混匀,沸水浴加热5min,自来水冷却至室温,加NH水溶液(1×)0.32ml,即为空白管。另取7支离心管,加入0.04ml 37℃预热的Assay buffer0.04ml木糖梯度标准和0.1ml DNS试剂,混匀,沸水浴加热5min,自来水冷却至室温,加NH水溶液(1×)0.32ml,即为标准管。以空白管调零,酶标仪测定540nm处各管的吸光度。

4. 准备样品:

固体样品按照下表中建议的称样量称取试样两份,精*0.001 g。加入4ml Assay buffer充分溶解,并定容至10ml,在4℃条件下避光保存1~2h1000g离心3~5min取上清液,再用Assay buffer做适当稀释、定容(稀释后的酶液中聚糖酶活力控制在0.04~0.10U/ml之间)

木聚糖酶活力/U/g或者U/ml

称重样品/g(或者ml

≥2000

0.01~0.02

500~1999

0.02~0.05

200~499

0.05~0.1

50~199

0.1~0.2

10~49

0.2~0.5

液体样品可以直接用Assay buffer稀释、定容(稀释后的酶液中木聚糖酶活力控制在0.04~0.10 U/ml之间)。如果样品稀释后酶液的pH偏离5.4~5.7,需要用乙酸溶液或氢氧化钠溶液校正至5.4~5.7

5. 测定样品

取适量的木聚糖溶液和酶提取液置于不同的离心管中,37℃平衡20min;木聚糖溶液使用之应充分摇匀。

2支离心管按下表设置依次加入相应试剂:

加入物(ml

对照管

测定管

酶提取液

0.04

0.04

Assay bufffer

0.04

-

木聚糖溶液

-

0.04

37℃水浴30min

DNS试剂

0.1

0.1

立即摇匀,放入沸水浴中显色5min,立即取出,流水冷却至室温,加NH水溶液(0.32ml

以空白管调零,酶标仪测定540nm处对照管和测定管的吸光度(分别记为A1A0)

 

计算:

木聚糖酶活力单位定义:在37℃ pH5.5的条件下,每分钟从浓度为5mg/ml的木聚糖溶液中降解释放1μmol还原糖所需要的酶量为一个酶活力单位U。根据酶活性定义,可计算出样品中的木聚糖酶活性。

以系列木糖标准(mg/ml)(1~7)为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。根据标准曲线计算出酶提取液(对照管和测定管)的吸光度相对应的木糖浓度C,根据下式再计算木聚糖酶活性。

 

D1=N×(C1-C0)×1000/(1×M×t)=N×(C1-C0)×1000/4506

D2=D1×V0/m

式中:D1—稀释酶液中木聚糖酶的活力,单位为U/mlU/g

N—样品稀释倍数

C1—样品测定管木糖浓度,单位为mg/ml

Co—样品对照管木糖浓度,单位为mq/ml

1000—转换因子,1mmol=1000umol

M—木糖的摩尔质量,单位为g/mol(=150.2)

T—酶与底物的反应时间,单位为min(=30)

D2—固体样品中木聚糖酶的活力,单位为U/g

V0—固体样品的酶提取液总体积,单位为ml

m—称取样品的质量,单位为g

 

注意事项:

1. 木糖标准应避免反复冻融,以免失效或效率下降。

2. 木聚糖易溶于碱性溶液中,加入YS溶液后呈悬浊状,静置后可能分层,为减少实验误差,后续实验使用时应摇匀。

3. 待测酶提取液样品如不能及时测定,应置于-20℃保存,3天内稳定。

4. 如果样品酶活性过高,应用Assaybuffe 稀释酶提取液后重测,结果乘以稀释倍数。

5. 木聚糖酶的适pH一般在5.5。如果样品稀释后酶液的pH偏离5.4~5.7,需要用乙酸溶液或氢氧化钠溶液校正至5.4~5.7

6. 本试剂盒适用于饲料等样品的木聚糖酶活性的测定。

7. Assay buffer如不够用,可用乙酸钠缓冲液(01mol/L,pH5.5-6.0)替代。

8. DNS试剂、NH水溶液(2×)YS溶液有一定的腐蚀性和刺激性,应小心操作。

9. 沸水浴实验操作时,应当选择带螺旋盖的离心管。

10. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期:6个月有效。低温运输,按要求保存。

 

原创作者:上海尚宝生物科技有限公司

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