N-酰基-β-葡萄糖苷酶（NAG）活乙性检测试剂盒（微量法）

产品货号：BA1935

产品规格：100T/48S

产品简介：

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.52，N-acetyl-β-D-glucosidase，NAG）广泛分布于各种组织中，是一种细胞内溶体酶，测定NAG活性可用于肾小管间质性肾炎、尿路感染、糖尿病肾病综合症、高血压肾病、肾移植后的排异反应和肾病综合症的早期诊断。

NAG分解N-β-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有吸收峰，通过测定400nm下吸光度的 变化来计算NAG活性。

注意：实验之建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

产品组成：

溶液的配制：

1. 试剂二：临用取一瓶加入2mL蒸馏水溶解备用；可-20℃分装保存4周，避免反复冻融；

2. 标准品：5μmol/mL的对硝基苯酚溶液。临用用蒸馏水将标准品稀释8倍得0.625μmol/mL的标准溶液。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、天平、台式离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

1. 组织：按照组织质量（g）:提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取0.1g组织，加入1mL提取液），冰浴匀浆。15000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2. 细菌、细胞：按照细胞数量10⁴个：提取液体积（mL）500~1000:1的比例，建议500万细胞加入1mL提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率200w，超声3s，间隔7s，总时间3min），然后15000g，4℃，离心10min，取上清，置冰上待测。

3. 血清（浆）等液体：直接测定。

二、测定步骤

1. 分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。

2. 操作表 (在1.5mL离心管中依次加入下列试剂) ：

混匀后室温放置2min，吸取200μL于微量玻璃比色皿或者96孔板中测定400nm的吸光度，分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。计算ΔA测定=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。

三、NAG活性计算

1. 按蛋白浓度计算

活力单位定义：每mg蛋白在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/mg prot) =ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷（Cpr×V样）÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr

2. 按样本质量计算

活力单位定义：每g样本在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/g 质量)=ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷(V样÷V样总×W)÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷W

3. 按细胞数量计算

活力单位定义：每10⁴个细胞在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/10⁴cell)= ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷（细胞数量×V样÷V样总）÷T

=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷细胞数量

4. 按液体体积计算

活力单位定义：每毫升液体在反应体系中每分钟催化生成1nmol对硝基苯酚为一个酶活力单位。

NAG (U/mL)= ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷V样÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准

C标：标准溶液浓度：0.625μmol/mL；V样：加入的样本体积，1mL；V样总：提取液体积，0.01mL；Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL；T：反应时间，30min；细胞数量：以万计；W：样本质量，g；1000：换算系数， 1μmol=1000nmol。

注意事项：

吸光度若大于2时，建议将样本用提取液稀释后进行测定。

 N-酰基-β-葡萄糖苷酶（NAG）活乙性检测试剂盒（微量法）

产品货号：BA1935

产品规格：100T/48S

产品简介：

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.52，N-acetyl-β-D-glucosidase，NAG）广泛分布于各种组织中，是一种细胞内溶体酶，测定NAG活性可用于肾小管间质性肾炎、尿路感染、糖尿病肾病综合症、高血压肾病、肾移植后的排异反应和肾病综合症的早期诊断。

NAG分解N-β-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有吸收峰，通过测定400nm下吸光度的 变化来计算NAG活性。

注意：实验之建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

产品组成：

溶液的配制：

1. 试剂二：临用取一瓶加入2mL蒸馏水溶解备用；可-20℃分装保存4周，避免反复冻融；

2. 标准品：5μmol/mL的对硝基苯酚溶液。临用用蒸馏水将标准品稀释8倍得0.625μmol/mL的标准溶液。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、天平、台式离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

1. 组织：按照组织质量（g）:提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取0.1g组织，加入1mL提取液），冰浴匀浆。15000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2. 细菌、细胞：按照细胞数量10⁴个：提取液体积（mL）500~1000:1的比例，建议500万细胞加入1mL提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率200w，超声3s，间隔7s，总时间3min），然后15000g，4℃，离心10min，取上清，置冰上待测。

3. 血清（浆）等液体：直接测定。

二、测定步骤

1. 分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。

2. 操作表 (在1.5mL离心管中依次加入下列试剂) ：

混匀后室温放置2min，吸取200μL于微量玻璃比色皿或者96孔板中测定400nm的吸光度，分别记为A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。计算ΔA测定=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。

三、NAG活性计算

1. 按蛋白浓度计算

活力单位定义：每mg蛋白在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/mg prot) =ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷（Cpr×V样）÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr

2. 按样本质量计算

活力单位定义：每g样本在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/g 质量)=ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷(V样÷V样总×W)÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷W

3. 按细胞数量计算

活力单位定义：每10⁴个细胞在反应体系中每分钟生成1nmol对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

NAG (U/10⁴cell)= ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷（细胞数量×V样÷V样总）÷T

=20.83×ΔA测定÷ΔA标准÷细胞数量

4. 按液体体积计算

活力单位定义：每毫升液体在反应体系中每分钟催化生成1nmol对硝基苯酚为一个酶活力单位。

NAG (U/mL)= ΔA测定÷（ΔA标准÷C标）×1000×V样÷V样÷T=20.83×ΔA测定÷ΔA标准

C标：标准溶液浓度：0.625μmol/mL；V样：加入的样本体积，1mL；V样总：提取液体积，0.01mL；Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL；T：反应时间，30min；细胞数量：以万计；W：样本质量，g；1000：换算系数， 1μmol=1000nmol。

注意事项：

吸光度若大于2时，建议将样本用提取液稀释后进行测定。

原创作者：上海尚宝生物科技有限公司