组蛋白提取试剂盒夏日大酬宾！！！

产品简介：

本组蛋白提取试剂盒是由一套完整的优化buffer和试剂组成，用于从哺乳动物细胞或组织中提取总组蛋白（H2A、H2B、H3和H4），整个流程可在80min内完成，且可保持组蛋白提取物中的翻译后修饰（PTM）完整性，因此提取物可用于各种翻译后修饰检测及应用，包括组蛋白甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、SUMO化和ADP-核糖基化作用研究。

1.所提取组蛋白可保留所有相关翻译后修饰，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、SUMO 化、ADP-核糖基化以及 Neddylation 等。2.建议每次从 108个细胞/0.1g 组织中提取组蛋白样品。3.整个实验流程约需 80min。4.无需超速离心。
包装清单： 产品名称 50 次 100 次 储存条件 Lysis Buffer 1 50ml 100ml 室温 Lysis Buffer 2 10ml 20ml 室温 Balance Buffer 2ml 4ml 室温 Adjust Buffer 200μl 300μl -20℃ 产品特点： 1.所提取组蛋白可保留所有相关翻译后修饰，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、SUMO 化、ADP-核糖基化 以及 Neddylation 等。 2.建议每次从 10 8个细胞/0.1g 组织中提取组蛋白样品。 3.整个实验流程约需 80min。 4.无需超速离心。 操作步骤： A：组织中提取 1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀浆管 研磨。 2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。 3.至步骤 2。 B：细胞中提取 1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集均可。 注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。 2.至步骤 1。 步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪吹 打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。 步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。 步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。 步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。 步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。