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小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）elisa试剂盒微孔酶标板
点击次数：33发布时间：2021/4/16 10:35:11
更新日期：2024/9/30 9:36:54
所 在 地：中国大陆
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小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）elisa试剂盒
本试剂盒仅供研究使检测范围: 96T5μg/L -150μg/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平.用纯化的小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42),再与HRP 标记的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色.TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色.颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)呈正相关.用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)浓度.试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(240μg/L) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.120μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同),标准孔,待
性能特点
小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）elisa试剂盒
目的:内皮组织或上皮组织的紧密连接对体液中溶质的扩散起到了屏障作用。通过对实验性糖尿病模型的研究发现,血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的结构和功能受到损害。已有实验证明,在实验性糖尿病大鼠中,血脑屏障的紧密连接蛋白——occludin、zonula occludens-1(ZO-1)和claudin-5等表达减少,导致BBB功能的障碍。近年来,有学者发现,上皮膜蛋白1(epithelial membrane protein 1,EMP1)与紧密连接蛋白共定位,是BBB的个新的紧密连接相关蛋白。本实验成功地建立了实验性糖尿病模型,测定了不同时间点大鼠额叶皮层BBB上EMP1的表达。 方法:采用成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为2组:链脲佐菌素(Streptozotocin ,STZ)诱导糖尿病组(STZ组)和对照组(CON组)。每组按照模型建立成功后的时间分为2周、4周、8周3个亚组。各组大鼠在相应的时间点称重、测血糖后,4%多聚甲醛溶液灌注固定,断头取脑,石蜡包埋,免疫组织化学法检测EMP1的表达。 结果: 1.各亚组STZ大鼠的血糖水平较相应亚组CON大鼠的血糖水平显著升高;4周组和8周组STZ大鼠的血糖水平较2周组STZ大鼠的血糖水平也有显著增加。 2. 2周组和8周组中,EMP1的表达在STZ大鼠和CON大鼠无显著差异。
工作原理
小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）elisa试剂盒
目的 观察紧密连接蛋白Claudin-1和Claudin-2在急性结肠炎大鼠模型结肠黏膜中的表达.方法 对16只SD大鼠采用三硝基苯磺酸灌肠建立急性结肠炎模型,各取8只分别于1周和2周后观察结肠组织的病理学变化,另取5只正常大鼠作对照.应用量子点免 疫标记技术检测两种蛋白在正常大鼠,结肠炎1,2周大鼠结肠黏膜中的表达及分布,测定蛋白表达的荧光强度.结果 与正常组比较,急性结肠炎1周时大鼠的Claudin-1和Claudin-2表达均明显增强(荧光强度分别为66.01±25.14比 48.12±13.25,70.35±24.36比40.12±9.56,P均<0.01)且分布更广,2周时表达水平较1周时回落 (P<0.05),其中Claudin-1下降较为明显,Claudin-2仍维持个较高水平[分别为54.64±14.26和 60.87±14.27,与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)].Claudin-1和Claudin-2表达 的变化与结肠炎病理学观察的结果 基本致.结论 急性结肠炎导致肠黏膜的Claudin-1和Claudin-2表达增强,尤以Claudin-2增加明显,两者的变化与急性结肠炎的病理改变密切相关.目的:研究紧密连接跨膜蛋白(Claudin-1)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学行为及裸鼠皮下成瘤能力的影响.方法:收集50例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织,采用RT-qPCR和免疫组化检测Claudin-1的表达;RT-qPCR和Western Blot检测Claudin-1在人胃癌细胞株MKN45,SGC7901,MKN28及正常人永生化胃上皮细胞GES-1中的表达水平;通过慢病毒转染技术在人胃癌细胞株SGC7901中过表达Claudin-1,细胞分为Control组(未转染),NC组(转染慢病毒载体)和Claudin-1组(转染Claudin-1过表达慢病毒);分别采用Cell Counting Kit-8(CCK-8),Transwell实验和划痕实验检测胃癌细胞的增殖,侵袭及迁移能力;采用Western Blot和免疫荧光实验检测Claudin-1对上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transi-tion,EMT)标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)
公司介绍
小鼠干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1（GBP1）elisa试剂盒
厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清，动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学域
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