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技术文章
直读光谱仪的常见问题解析
点击次数：2227 发布时间：2021/7/1 15:29:18
直读光谱仪的常见问题解析,直读光谱仪,直读光谱分析仪,光电直读光谱仪,红外碳硫分析仪,电弧红外分析仪,电弧红外碳硫分析仪
据技术部7月1日15点28分透露：（http://www.app17.com/c159825/products/d10740329.html）
1、火花直读光谱分析怎么做小线材?
(1)、使用小样品夹具，可以自制控样。
(2)、用压样机压扁，之后将表面磨光滑即可，免夹具。
(2)、用压样机压扁，之后将表面磨光滑即可，免夹具。
2、直读光谱仪钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
(1)、氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。
(2)、可能火花台需要清理了，特别是排放废气的管子或火花台盖板不平漏气所致。
(3)、这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气，发光台磨损，试样不平均可能造成漏气，再有就是更换电时，换的电与试样的距离不合适，主要是电靠上了，造成积碳。
3、直读光谱仪负高压为什么总是降低？
(1)、高压板可能有问题，不是温度引起的。
(2)、负高压模块坏了。
4、直读光谱仪分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时不要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.
5、在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色，打控样也是如此，其它成份都在范围内.不知是何原因?
将紫外光室的快门拧下来清理一下试试
6、由于购买的高纯氩气，由于成本较高，近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是不能baozheng自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。
7、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？
diyi、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中zuihao打开氩气冲洗。个别通道无强度，你可做恒光测试看是否有强度。以此来判断问题出在哪。
diyi光室无光强，用手电筒照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝，锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的.
8、光电直读光谱仪提示“全局通讯出错，光源错误"?
检查一下氩气压力你就知道了－－－－没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
9、我的机器冷却水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗？
(1)、用蒸馏水就行，多加点防腐剂，防止水变质。
(2)、只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可.
10、制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作?
圆型样品模：φ60mm，厚50mm
11、速冷模具对A356高硅含量的偏离问题
(1)、可以选用模具尺寸上内径50-60mm，下内径45-55mm，便于脱模，外径80mm的圆钢制作。
(2)、模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取样后水冷即可。
12、光电直读光谱仪是否需要关机?
(1)、为保持仪器的稳定性，zuihao不要关机。
(2)、现在的仪器好点的随便都是几十万人民币，如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了，像光谱仪一般情况下还是一直通电较好，不但可以baozheng仪器内部各组件不受损，还可以baozheng实验分析仪器的稳定性，建议不关机为好。
(3)、主要有电源和高压部分易吸灰尘，一旦changqi关机就会吸潮，开机就会短路。
13、光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？
（1）、曲线是用很多标样进行绘制的！
（2）、可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等.
（3）、初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来说，你可以通过数据来看。有一下情况就要做：
1.换氩气； 2.清理火花台； 3.更换电； 4.擦拭透镜或石英窗； 5.偶遇长时间停电。
14、铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？
（1）、用铣床对试样表面进行铣，加工出来的表面好，无污染
用磨样机磨的话由于砂带的材料一般是用氧化铝或硅化物做的，对分析铝、硅等元素有影响，而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅，都对分析结果有不同程度的影响。
（2）、从技术方面考虑：
A、磨样机磨制出来的样品，确实存在新旧砂带磨制纹路深浅不一的缺点，而且更换频繁，无谓的耗费时间。
B、存在样品污染的问题，但是可以用特殊材料的砂带，如氧化锆材料
C、磨样机维修简单，铣床维修相对麻烦
（3）、从经济角度考虑：
砂带磨样机的成本很低，相比之下铣床的成本要高得多
15、铝基分析如何避免元素干扰？
（1）、可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
（2）、可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
16、光电直读光谱仪近p，s的绝对强度只有以的五分，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关?
(1)、假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下信道扫描（描迹），肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗？
(2)、透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅.
(3)、实在不行的话，那只有加负高压了
(4)、可以尝试，把s、p的管道电缆查一下；查透镜；描迹；把光电倍增管拔下来擦灰。
17、光谱仪的氩气速度很快是什么原因？
(1)、检查一下面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.
(2)、检查气路各接头是否有漏气.
(3)、检查快门是否漏气.
18、光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油.
还得注意一点，就是在换油必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。
19、直读光谱中泄压阀的作用?
(1)、防止真空泵里的油气上升，污染光栅、反射镜等光学组件
(2)、保护真空泵，延长真空泵的使用寿命。
20、光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有２－３点不正常，什么原因造成的呢？
(1)、积分电容故障，主要检查一下基体强度是否有大幅降低
(2)、氩气质量，如果用普氩加净化机的话，千万不要大意，净化过的气并不能十分确信
(3)、气体流量波动
(4)、光纤加速老化
(5)、激发室清理不干净造成对壁放电
(6)、光电倍增管故障。具体的判断应该在现场认真分析，不要看浓度，每次激发要看绝对强度，这样会判断的准确些
21、直读光谱仪的校准手段有哪些?
A 、光谱仪的校准如下：
描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的要提。在此条件下可进行如下校准：
标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有：
(1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数） (2)、控样法 (3)、类型标准化法。
B、 (1)、机械校准 (2)、光学校准 (3)、电气校准 (4)、软件校准
C、我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括：wanquan标准化，类型标准化（控样校准）等。wanquan标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
22、激发台漏气怎样解决?漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响?
(1)、检查样品氩气调节的流量
(2)、有可能: A、样品表面处理不平 B、激发孔变形，磨损
(3)、会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，从而影响检测结果
23、光谱标样、光谱校正样和光谱控制样。请问这几个有什么不同呢？
光谱标样是用来做曲线的,光谱校正样是用来做标准化的,而光谱控制样则是控制和指导生产
24、光强值上不去,怎么办?
(1)、激发点正常的提下，检查透镜和重新描迹，做完这些还没有好转的话，您可能就需要找工程师了，可能需要开光室检查了
(2)、氩气纯度够不够?透镜擦了没有?这些也是影响光强度的原因
(3)、还有电是不是平头了
25、氩气不纯激发点是什么样子?
激发斑点白呼呼的，斑点中心没有亮晶晶的金属光泽
26、处理透镜的时候发现透镜两边有黄色光斑，怎么办
(1)、用无水乙醇将透镜泡上几个小时，然后用沾过乙醇的脱脂棉用力擦透镜，擦到有咯吱咯的声音，效果还不错
(2)、用丙酮泡后用脱脂棉或擦镜布擦，zuihou用已醇冲洗,然后用吸耳球吹干.
(3) 、用烟灰试一试吧!效果挺好的,但是不要每次都用.
(4) 、先用无水乙醇泡2-3小时,用脱脂棉擦完后,再用镜面纸擦掉毛丝.
(5) 、如果透镜出现问题建议更换，透镜对分析数据影响比较大，特别changqi使用后有划伤等，应及时更换
27、现在击发点有时打不好，有白斑或白斑也没有。
故障1、氩气纯度不够，达不到分析要求。解决办法：更换氩气试试；
故障2、样品制备不合乎要求，可能不平或表面污染。解决办法：重新加工样品。
故障3、分析间隙可能偏离，有可能轻微突出。解决办法：检测激发分析电，看是否正常。激发能量不足也可能是一个原因。
X射线荧光光谱仪可以分析粉末样品、熔融样品、液体样品、固体样品等，非金属或金属都可以分析；火花直读光谱仪只能分析固体样品，而且要求样品是导电介质，简单的说就是分析金属固体样品中的金属或者非金属元素。
29、描迹多长时间进行一次?
(1) 、在正常的情况下半年一次就可以了。
(2)、如果没有特殊情况发生就不用描迹，扫描盘经常旋转会减少使用寿命.
(3)、厂家一般推荐在做再校准做一次，如果动了透镜肯定是要做的.
30、清洁激发台应注意什么?
(1) 激发台清理后一般都要做标准化校正和电标准化(耗费放电).
(2) 要当心的是，把台板拿下来的时候，很容易撞断电！
(3) 每激发一个试样须用软纸擦净火花台，再用电刷擦净电。
清理火花台，先关闭光源。然后拧下火花台的电定位螺杆，卸下火花台板，小心取出火花室内圆石英垫片和玻璃套管，再用吸尘器清理火花室的黑色沉积物。
清理火花室内部后，安装火花台板时要用中心距定好中心，再拧紧固定螺丝，然后用电定距螺杆调整好电距。再将玻璃套管套在电上。
激发样品后在火花台内产生黑色沉积物可导致电与火花台之间短路，所以火花台应定期清理。
(4) 密封圈一定要上好,否则漏气；电位置要对，否则影响入射光强。
原创作者：无锡杰博仪器科技有限公司
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