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萨卫亚®肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

点击次数:78发布时间:2021/5/26 11:08:26

萨卫亚®肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

更新日期:2023/3/23 14:59:23

所 在 地:中国大陆

产品型号:A193-01

简单介绍:本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。仅供科研使用。本试剂盒可通过检测 IgM 抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。

优质供应

详细内容

 【产品名称】
通用名称:肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroCP™ IgM

【包装规格】
96 人份/盒

【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。仅供科研使用。
本试剂盒可通过检测 IgM 抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。

【检验原理】
  • SeroCP™微孔板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
  • 稀释待测血清并在 SeroCP™微孔板内在 37℃下孵育 1 小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
  • 清洗去除非特异抗体。
  • 抗人 IgM 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37℃下孵育 1 小时。此步骤与之形成的抗原抗体复合物结合。
  • 洗去未结合物。
  • 加入 TMB 底物,底物由过氧化物酶水解,减少底物的液体产生蓝色产物。
  • 加入终止液,蓝色变为黄色,在酶标仪波长为450nm 处读取吸光度。
  • 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
  1. 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
  2. 2011-2014年美国CAP认证中,萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM 与CAP设定的值100%符合。
  3. 历年INSTAND认证中,萨卫亚肺炎衣原体IgG/ IgM与目标靶值符合率高。
  4. 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
  5. 作为抗原来测定抗体反应,高效提升血清学检测性能。
  6. 肺炎支原体检测为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子(RF),可高效去除类风湿因子的干扰。
  7. 可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
  8. 每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段,用于早期诊断。
  9. 批间差异小(<8%),文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。) 

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  • 注册资金:人民币万

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